北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)
方法選對(duì),實(shí)驗(yàn)不累!動(dòng)物性食品中氨基甲酸酯類殺蟲劑殘留量的檢測(cè)
檢測(cè)樣品:動(dòng)物性食品
檢測(cè)項(xiàng)目:氨基甲酸酯類殺蟲劑殘留量
方案概述:迪馬科技參考GB 31658.10-2021 標(biāo)準(zhǔn),建立了SPE-UHPLC-MS/MS法測(cè)定動(dòng)物性食品中氨基甲酸酯類殺蟲劑的殘留量,利用乙腈提取,ProElut NH2凈化,Endeavorsil C18色譜柱分離檢測(cè),定量限與標(biāo)準(zhǔn)方法一致,為1.0μg/kg,回收率在60%-110%之間。
動(dòng)物性食品中氨基甲酸酯類殺蟲劑殘留量的檢測(cè) UHPLC-MS/MS法
氨基甲酸酯類殺蟲劑具有品種多、藥效好、分解快、殘留期短、低毒、高效、選擇性強(qiáng)等特點(diǎn),在世界范圍內(nèi)被廣泛用作殺蟲劑。但由于氨基甲酸酯類農(nóng)藥的大量不科學(xué)地使用,導(dǎo)致人畜中毒現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。因此,許多國(guó)家和地區(qū)對(duì)這種農(nóng)藥在食品中的殘留量都制定了嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。
2021年9月16日發(fā)布《農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告388號(hào) 36項(xiàng)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》中包括《GB 31658.10-2021 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中氨基甲酸酯類殺蟲劑殘留量的測(cè)定 液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法》,迪馬科技參考此標(biāo)準(zhǔn),建立了SPE-UHPLC-MS/MS法測(cè)定動(dòng)物性食品中氨基甲酸酯類殺蟲劑的殘留量,利用乙腈提取,ProElut NH2凈化,Endeavorsil C18色譜柱分離檢測(cè),定量限與標(biāo)準(zhǔn)方法一致,為1.0μg/kg,回收率在60%-110%之間。
對(duì)比國(guó)標(biāo)方法,本方案用NaCl代替了無(wú)水*,增加了超聲提取,縮短了渦旋時(shí)間,在保證提取效果的前提下,節(jié)約了時(shí)間,并且利用減壓旋蒸代替氮吹,不僅減少了氮吹對(duì)目標(biāo)物的影響,又縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,可供大家參考。
一、適用范圍:
本方案適用于豬肉、豬肝、牛奶、雞蛋等動(dòng)物性食品中氨基甲酸酯類殺蟲劑殘留量的檢測(cè)。
二、標(biāo)準(zhǔn)品配制:
(1) 混標(biāo)儲(chǔ)備液100μg/mL:22種氨基甲酸酯混標(biāo)溶于乙腈(Cat.#:47834);
(2) 混標(biāo)中間液0.5μg/mL:吸取適量混標(biāo)儲(chǔ)備液,用乙腈配制成0.5μg/mL混標(biāo)中間液;
(3) 混標(biāo)中間液0.1μg/mL:吸取適量混標(biāo)儲(chǔ)備液,用乙腈配制成0.1μg/mL混標(biāo)中間液。
三、提取:
(1)稱取5g樣品于50mL塑料離心管中,加入2g NaCl,混勻,再加入15mL乙腈,渦旋5min,超聲5min,6000rpm 離心5min,收集上清液;
(2)殘?jiān)鼡u散,再加10mL乙腈,重復(fù)提取1次,合并兩次上清液;
(3)向上清液中加入10mL正己烷,渦旋1min,6000rpm 離心5min;
(4)棄去正己烷層,下層轉(zhuǎn)移至旋蒸瓶,在旋蒸瓶中加入10mL乙醇,搖勻,40℃水浴減壓旋蒸至近干;
(5)加2mL二氯甲烷甲醇溶液*超聲1min,溶解殘?jiān)?,備用?/span>
* 二氯甲烷甲醇溶液:取二氯甲烷99mL、甲醇1mL,混勻。
四、凈化:
ProElut NH2 500mg/6mL (Cat.#: 63305)
(1)活化:用4mL二氯甲烷甲醇溶液活化小柱;
(2)上樣:將全部備用液過(guò)柱,收集流出液,用2mL二氯甲烷甲醇溶液清洗旋蒸瓶后過(guò)柱,并重復(fù)1次,收集流出液,推干小柱;
(3)重新溶解:將流出液40℃水浴氮吹至近干,加1mL定容液*,超聲1min,渦旋1min,溶解殘?jiān)?,過(guò)0.22µm PTFE濾膜(Cat.# 37178),上機(jī)分析。
*定容液:75% 乙腈水 (含0.5%甲酸)。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):使用旋蒸代替氮吹時(shí),要在旋蒸瓶中加入10mL乙醇,并搖勻,以防暴沸,并且在用二氯甲烷甲醇溶液溶解旋蒸瓶殘?jiān)鼤r(shí),要用超聲輔助溶解,以使殘?jiān)芙?,在最后定容時(shí),也要用超聲溶解殘?jiān)缓笤贉u旋混勻。
五、分析條件:
UHPLC條件
色譜柱:Endeavorsil C18,100x2.1mm,1.8μm (Cat.#: 87003)
流速:0.3mL/min
進(jìn)樣量:2μL
柱溫:35℃
流動(dòng)相:A: 0.5%甲酸水溶液 B: 0.5%甲酸乙腈

質(zhì)譜條件
電離模式:ESI
掃描方式:正離子掃描
檢測(cè)方式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)
電噴霧電壓:5500V
霧化氣壓力:50psi
輔助氣壓力:50psi
氣簾氣壓力:20psi
離子源溫度:500℃

六、添加回收結(jié)果:




更多產(chǎn)品基質(zhì):豬肝、牛奶、雞蛋的添加回收結(jié)果及譜圖,請(qǐng)下載原文。
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