產(chǎn)品名稱：傷寒、副傷寒及變形菌診斷菌液(肥達(dá)外斐氏)

產(chǎn)品貨號：TR503

生產(chǎn)廠家：寧波天潤

產(chǎn)品規(guī)格：10ml / 瓶 ×8 瓶

儲存條件：2 - 8°C 避光保存，防止凍結(jié)，在有效期內(nèi)使用，以保證菌液的活性和檢測效果。

有效期：18個月

預(yù)期用途：用于輔助診斷傷寒、副傷寒（甲、乙、丙型）及斑疹傷寒、恙蟲病等立克次體感染性疾病。通過肥達(dá)氏反應(yīng)檢測疑似傷寒、副傷寒患者血清中針對傷寒桿菌（O、H 抗原）及甲、乙、丙型副傷寒桿菌的特異性抗體，同時通過外斐氏反應(yīng)檢測患者血清中針對變形菌 OX2、OX19、OXK 抗原的交叉抗體，結(jié)合抗體效價結(jié)果及臨床癥狀，為上述疾病的診斷提供參考依據(jù)。

主要成分：包含傷寒 O901、傷寒 H901、甲型副傷寒、乙型副傷寒、丙型副傷寒診斷菌液各一瓶，以及變形菌 OX2、變形菌 OX19、變形菌 OXK 診斷菌液各一瓶，每瓶 10ml，菌液濃度為 7.0×10?/ml。

檢驗原理：用甲醛rong液滅活的傷寒、副傷寒及變形菌分別制成，通過凝集試驗原理供肥達(dá)氏（Widal）或外斐氏（Weil-Felix）反應(yīng)用。即利用傷寒、副傷寒菌液抗原與疑似傷寒、副傷寒病人血清中的相應(yīng)抗體，以及變形菌抗原與疑似斑疹傷寒病人血清中的相應(yīng)抗體進(jìn)行凝集試驗，若血清中存在對應(yīng)抗體，則會與抗原發(fā)生特異性結(jié)合，出現(xiàn)凝集現(xiàn)象，從而輔助診斷相關(guān)疾病。

使用方法：

       準(zhǔn)備試管：排列小試管 5 排，每排 8 支（6 支亦可）。

       稀釋血清：取試管 1 支，加生理鹽水 9.5ml 及待檢血清 0.5ml 混合，成為 1∶20 稀釋血清。

       加入稀釋血清：每排第一管內(nèi)加 1∶20 稀釋血清 1ml。從每排第 2 管開始，至第 8 管每管加生理鹽水 0.5ml，自第 1 管開始，吸取 0.5ml，依次對倍稀釋至第 7 管。每排最后 1 管不加稀釋血清，作為菌液對照。

       加入診斷菌液：第 1 排每管加入傷寒桿菌 “H" 0.5ml；第 2 排每管加入傷寒桿菌 “O" 0.5ml；第 3、4、5 排分別依次加入副傷寒桿菌甲、乙、丙菌液每管 0.5ml。于每排第 1 管分別用記號筆寫上 “H、O、甲、乙、丙" 標(biāo)記后，將試管架充分振蕩，使菌液與稀釋血清充分混勻，此時被檢血清最終稀釋度為 1∶40、1∶80、1∶160~1∶2560。

       孵育：置 37℃水浴箱內(nèi) 16-20 小時。

       觀察結(jié)果：取出后先勿搖動，觀察管底細(xì)菌凝集現(xiàn)象，然后輕搖，觀察有無絮狀或顆粒狀凝集。血清的凝集價是以血清最高稀釋度能發(fā)生明顯凝集現(xiàn)象者，并按此凝集價作出報告。操作過程中需注意，應(yīng)在光亮處先觀察管底凝集狀態(tài)，然后輕輕搖動判定結(jié)果，不能激烈震蕩。菌液有搖不散的凝塊時，不能使用。菌液需保存于 2—8℃暗處，并在標(biāo)簽載明的有效期內(nèi)使用。

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