細胞培養(yǎng) 細胞間粘附板

細胞培養(yǎng) 細胞間粘附板

一次性生物芯片

微通道流室中內皮細胞單層的細胞培養(yǎng)

細胞間粘附剪切流測定

經(jīng)濟實惠的解決方案——與您自己的倒置顯微鏡集成。

血栓形成、血小板粘附及聚集檢測：使用Vena8熒光+生物芯片，測定為2.25 - 450 dyne/厘米。

細胞配體及細胞間滾動、粘附與遷移剪切流分析：使用Vena8 FLUORO+和Vena8內皮+生物芯片，測定值0.05 - 10 dyne/CM。

與Mirus Evo泵和MultiFlow8的多路復用檢測，在Cellix生物芯片的8個通道中實現(xiàn)了等流。這使得可以同時測試多種細胞類型或粘附分子，比較不同的治療方法。

溫度控制條件，模擬生理條件，設有微環(huán)境艙。

細胞分析血栓覆蓋率和血栓數(shù)量;附著于蛋白包覆通道的細胞數(shù)量及細胞滾動速度分析。

可編程，配備PC控制的VenaFluxAssay軟件，實現(xiàn)定制協(xié)議的執(zhí)行。

• 血栓/血小板粘附與聚集剪切流實驗。

• 基于剪切的細胞滾動、粘附和轉生實驗，應用于配體涂層表面或內皮細胞，用于以下研究：

• 炎癥：白細胞和T細胞粘附研究，針對敗血癥、他汀類藥物和免疫疾病的治療。

• 哮喘與過敏：嗜酸性粒細胞粘附研究用于抗炎藥、抗組胺藥（如西替利嗪/左甲狀腺素-孟魯司特）。

• 腫瘤學：黑色素瘤細胞粘連與轉移

• 細菌：大腸桿菌的粘附與生物膜形成

血栓

血栓有不同類型。靜脈內的血栓（通常是腿部或骨盆）稱為深靜脈血栓（DVT），而進入肺部的血栓則稱為肺栓塞（PE）。這些綜合稱為靜脈血栓栓塞（VTE）。

人體利用血小板（血小板）和纖維蛋白來形成血栓。這通常發(fā)生在血管受傷時，血栓形成是身體防止失血的一種方式。然而，即使血管沒有受傷，血栓也可能形成，這成為了一個龐大研究領域的基礎——理解其原因以及如何被控制。

血小板粘連、聚集和血栓形成是必須在剪切流條件下進行的研究領域。

剪切應力在研究血栓時的重要性

研究剪切流條件下血小板的粘附、聚集和血栓形成非常重要，因為剪切條件增加已被證明能激活血小板，改變組織因子（TF）和TF途徑抑制劑等蛋白質的細胞定位，并調控基因生成[1]：

“血栓發(fā)生在動態(tài)的流變領域，流動條件調節(jié)**因子、抑制劑和細胞的運輸。血流動動力學力量不僅調節(jié)特定解剖部位易形成血栓的傾向，還強烈影響血栓的生化組成及促成血栓形成的反應路徑。"

它是如何運作的？

血小板是直徑2–3微米的小血細胞，也稱為血小板。血小板發(fā)揮著非常重要的作用——它們幫助身體形成血栓，止血在受損的血管部位（即受損的內皮處）。血栓形成是一個多步驟的過程，有助于止血：

• 粘連：血小板會粘附在受傷部位周圍。暴露的膠原蛋白和VWF血小板分別通過GPIa/IIa和GPIb/IX/V受體錨定至內皮下。

• 活化：血小板改變形狀，細胞膜受體被激活，形成細胞信號級聯(lián)反應。

• 聚集：血小板和細胞通過受體聚集。

隨著血小板栓形成，凝血級聯(lián)反應啟動，血液從液體變成凝膠，形成血栓。

血栓的關鍵參與者：  

• 馮·維勒布蘭德因子（VWF）

• 膠原蛋白

• 纖維蛋白原

我需要準備什么才能開始？

我們有適合各種預算的解決方案。我們的VenaFlux解決方案可以根據(jù)您已有的方案進行定制，也可以根據(jù)您的需求提供完整的自動化解決方案。點擊此處探索選項，或欲了解更多信息，請訪問我們的VenaFlux解決方案頁面。

一般來說，至少你需要以下條件來進行血栓實驗：

• 微流控泵： Mirus泵以恒定或可變剪切應力/剪切流速將細胞樣本或全血輸送到生物芯片的微毛細血管中。這模擬了體內生理剪切應力。

• 生物芯片：雖然一些研究人員擁有自制的流室，但使用Cellix的生物芯片進行血栓研究有其明顯優(yōu)勢。 樣本量低常常是個問題，因為研究人員使用的樣本量極小，這些樣本來自小鼠或珍貴的人類供體樣本。Cellix的生物芯片具有微小毛細管，即使樣品體積較小，也能輕松實現(xiàn)高剪切流速/剪切應力，從而輕松克服這一問題。

• 溫度控制：在適合細胞的溫度下工作至關重要，我們的微環(huán)境艙用于生物芯片，是確保細胞在實驗過程中保持良好狀態(tài)的解決方案。

• 顯微鏡：用于細胞成像。如果你已經(jīng)有顯微鏡，我們推薦VenaFlux Starter。

• 數(shù)碼相機：用于圖像捕捉。如果您已經(jīng)有與顯微鏡兼容的數(shù)碼相機，我們推薦VenaFlux Starter。

• 細胞分析軟件：用于分析捕獲的圖像或視頻。血栓研究的典型測量包括血栓在微細血管中的覆蓋面積，即確定單個血栓和聚集的數(shù)量。

·         Vena8 Fluoro+ 生物芯片：用VWF、膠原蛋白、纖維蛋白原或其他感興趣的受體包裹微細血管。使用Mirus泵，你可以將血小板或全血流過表面，并研究相互作用。

·         VenaDelta Y2生物芯片：模擬血管系統(tǒng)的扭曲和分支路徑，導致更多流動模式紊亂，尤其是在瓣膜周圍。例如，利用在低剪切條件下幾何形狀變化的通道，研究人員證明VWF在流動受擾區(qū)域捕獲血小板效率顯著提升。

炎癥

傳統(tǒng)的三步白細胞粘附級聯(lián)包括細胞滾動、細胞粘附以及細胞遷移和轉殖。

1. 細胞滾動：選擇蛋白介導的滾動。選擇蛋白是一類單鏈跨膜糖蛋白，表達在白細胞、血小板和活化內皮細胞表面。E-選擇素，也稱為CD62E，是一種僅在內皮細胞上表達的細胞粘附分子，由細胞因子激活。E-選擇素能識別并結合某些白細胞表面蛋白上的硅基化碳水化合物，使細胞沿血管內皮表面滾動，形成具有高開閉速率
的暫時相互作用。

細胞配體 / 細胞-蛋白質滾動

2. 細胞粘附： 趨化因子觸發(fā)的激活和整合素依賴性停滯。隨著炎癥反應的進行，受損組織釋放的趨化因子進入血管，激活滾動的白細胞，這些細胞現(xiàn)在能夠緊密結合內皮表面，這是遷移到炎癥組織前的重要步驟?；瘜W物質使表面整合蛋白從低親和力狀態(tài)切換到高親和力狀態(tài)。在活化狀態(tài)下，整合蛋白緊密結合于內皮細胞上表達的互補受體。這通過整合素介導的結合促進白細胞的牢固粘附，如VLA-4與VCAM-1結合，LFA-1與ICAM-1結合。

3. 細胞遷移與轉輪：腔內爬行以及細胞旁和跨細胞遷移。

動脈粥樣硬化

由于斑塊（脂肪沉積）堆積導致動脈狹窄——是常見的心血管疾病之一，可能導致包括中風或冠狀動脈疾病在內的多種疾病。