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瑞孚迪均相技術(shù)實(shí)現(xiàn)表觀遺傳學(xué)從生化到細(xì)胞水平全流程檢測(cè)
表觀遺傳學(xué)檢測(cè)技術(shù)挑戰(zhàn)表觀遺傳修飾包括DNA甲基化、組蛋白修飾、染色質(zhì)重塑和非編碼RNA調(diào)控等多種形式。這些修飾的研究面臨諸多技術(shù)挑戰(zhàn)：需要高靈敏度以檢測(cè)低豐度修飾，高特異性以區(qū)分相似修飾狀態(tài)，以及能夠在接近生理狀態(tài)的條件下進(jìn)行研究的能力。均相檢測(cè)技術(shù)工作原理/優(yōu)勢(shì)傳統(tǒng)方法如質(zhì)譜、凝膠遷移實(shí)驗(yàn)（EMSA）和染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）等往往操作繁瑣、通量低或需要破壞性樣品處理。瑞孚迪（Revvity）技術(shù)作為均相檢測(cè)平臺(tái)，克服了這些限制，為表觀遺傳學(xué)研究提供了新的解決方案。無(wú)需洗滌步驟，適用于高通 -
二抗革新，帶來(lái)靈敏度、動(dòng)態(tài)范圍與抗干擾性能的全面超越！
在藥物研發(fā)階段，高靈敏度、樣本兼容性強(qiáng)的檢測(cè)技術(shù)至關(guān)重要。瑞孚迪（Revvity）的DELFIA（Dissociation-EnhancedLanthanideFluorescentImmunoassay）技術(shù)作為時(shí)間分辨熒光檢測(cè)（TRF）的代表平臺(tái)，憑借其超低檢測(cè)限、寬動(dòng)態(tài)范圍和抗干擾能力，已成為免疫檢測(cè)領(lǐng)域被廣泛采用的技術(shù)方案之一。DELFIAvs.ELISA為何更勝DELFIA技術(shù)原理與優(yōu)勢(shì)DELFIA（解離增強(qiáng)鑭系熒光免疫檢測(cè)）是一種檢測(cè)方法，其操作步驟與ELISA類(lèi)似，區(qū)別在于DELF -
pHSense™ Eu 探針：均相、高靈敏、高通量，一鍵解鎖GPCR內(nèi)化
G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是人體內(nèi)最大且最重要的藥物靶點(diǎn)家族（超過(guò)30%的上市藥物作用于GPCR）。當(dāng)激動(dòng)劑（比如激素、神經(jīng)遞質(zhì)或藥物）結(jié)合GPCR后，除了激活下游信號(hào)通路，受體內(nèi)化（Internalization）作為藥物作用、療效差異和受體調(diào)控的核心環(huán)節(jié)，包含兩大關(guān)鍵途徑：β-arrestin依賴(lài)途徑（介導(dǎo)受體脫敏、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與內(nèi)化）、β-arrestin非依賴(lài)途徑（如網(wǎng)格蛋白直接內(nèi)吞、小窩蛋白途徑等）。精準(zhǔn)檢測(cè)GPCR內(nèi)化，是理解藥物-受體互作、預(yù)測(cè)療效差異、及開(kāi)發(fā)更安全有效的下一代藥物的“ -
在細(xì)胞治療產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)過(guò)程中，細(xì)胞活力檢測(cè)的準(zhǔn)確性直接影響產(chǎn)品的放行質(zhì)量與最終療效。目前市場(chǎng)上常用的檢測(cè)方法包括AO/PI與AO/DAPI等，然而AO/DAPI在模擬真實(shí)實(shí)驗(yàn)條件下（如低溫/營(yíng)養(yǎng)剝奪模型）表現(xiàn)不佳，誤差可達(dá)10%–30%，嚴(yán)重影響結(jié)果的可靠性?！禞ournalofFluorescence》上發(fā)表的一項(xiàng)研究明確指出：AO/PI染色法在穩(wěn)定性、靈敏度及抗干擾性方面均顯著優(yōu)于AO/DAPI，更適用于細(xì)胞治療領(lǐng)域中對(duì)細(xì)胞活力的精準(zhǔn)檢測(cè)。瑞孚迪（Revvity）實(shí)現(xiàn)AO/PI染色法的商業(yè)化應(yīng)
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降本80%更安全！瑞孚迪熒光染料成抗體藥DMPK早期篩選新方案
在抗體藥研發(fā)中，DMPK（藥物代謝與藥代動(dòng)力學(xué)）研究對(duì)于理解藥物在體內(nèi)的行為至關(guān)重要。觀察抗體藥物在動(dòng)物組織水平的攝取、定位及動(dòng)態(tài)過(guò)程，是評(píng)估其靶向遞送效率、脫靶蓄積風(fēng)險(xiǎn)及藥效/毒性機(jī)制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，連接著體外數(shù)據(jù)和臨床轉(zhuǎn)化。傳統(tǒng)的同位素標(biāo)記法（如1?C/3H）因需放射性設(shè)施，且成本高、存在輻射風(fēng)險(xiǎn)等問(wèn)題，不適合抗體藥體內(nèi)的早期快速篩選。瑞孚迪（Revvity）的熒光探針活體成像技術(shù)彌補(bǔ)了同位素標(biāo)記的不足，其無(wú)需放射性防護(hù)，顯著降低操作成本和時(shí)間，并能實(shí)現(xiàn)活體動(dòng)態(tài)可視化追蹤，成為抗體藥早期研發(fā)階段 -
MSC培養(yǎng)基使用Q&A：解鎖間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)的黃金法則
充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）作為再生醫(yī)學(xué)的“明星選手”，其培養(yǎng)質(zhì)量直接決定實(shí)驗(yàn)成敗！而培養(yǎng)基的選擇與操作更是核心中的核心。針對(duì)高頻痛點(diǎn)，我們整理了一份超實(shí)用指南，助你避開(kāi)培養(yǎng)雷區(qū)！01Q:基礎(chǔ)培養(yǎng)基怎么選？DMEM/F12、α-MEM還是低糖DMEM？A:沒(méi)有絕對(duì)，關(guān)鍵看細(xì)胞來(lái)源和應(yīng)用場(chǎng)景！骨髓/脂肪來(lái)源MSC：經(jīng)典選擇α-MEM（含核苷/維生素，促增殖）臍帶/胎盤(pán)來(lái)源MSC：傾向低糖DMEM（更貼近生理微環(huán)境）需神經(jīng)/成骨分化：可選DMEM/F12（營(yíng)養(yǎng)更均衡）02Q:血清必須用胎牛血清（FBS）嗎？ -
智能化細(xì)胞計(jì)數(shù)儀：推動(dòng)生物實(shí)驗(yàn)室效率與可靠性
在生命科學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域中，細(xì)胞計(jì)數(shù)儀宛如一位精準(zhǔn)的微觀“偵察兵”，為科研人員提供著關(guān)于細(xì)胞數(shù)量和狀態(tài)的關(guān)鍵信息，推動(dòng)著生物醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)等眾多領(lǐng)域的不斷發(fā)展。細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的工作原理基于不同的技術(shù)手段，常見(jiàn)的有光學(xué)計(jì)數(shù)法和圖像分析法。光學(xué)計(jì)數(shù)法利用細(xì)胞對(duì)光的散射或吸收特性進(jìn)行計(jì)數(shù)。當(dāng)細(xì)胞懸浮液通過(guò)計(jì)數(shù)儀的檢測(cè)區(qū)域時(shí)，細(xì)胞會(huì)對(duì)光線(xiàn)產(chǎn)生散射，檢測(cè)器接收到散射光信號(hào)并將其轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，進(jìn)而統(tǒng)計(jì)出細(xì)胞的數(shù)量。圖像分析法則是通過(guò)顯微成像技術(shù)獲取細(xì)胞的圖像，然后利用計(jì)算機(jī)圖像處理算法對(duì)圖像中的細(xì)胞進(jìn)行識(shí)別和計(jì) -
時(shí)間分辨定量PCR系統(tǒng)：生命科學(xué)精準(zhǔn)檢測(cè)的儀器
在生命科學(xué)的研究與實(shí)踐領(lǐng)域，對(duì)基因信息的精準(zhǔn)檢測(cè)和定量分析至關(guān)重要。時(shí)間分辨定量PCR系統(tǒng)作為一種先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)設(shè)備，成為生命科學(xué)精準(zhǔn)檢測(cè)的一把利器。時(shí)間分辨定量PCR系統(tǒng)結(jié)合了時(shí)間分辨熒光技術(shù)和定量PCR技術(shù)。其工作原理基于PCR反應(yīng)的指數(shù)擴(kuò)增特性，通過(guò)對(duì)熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，利用時(shí)間分辨熒光技術(shù)有效消除背景熒光干擾，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)核酸的精確量化。在PCR反應(yīng)過(guò)程中，熒光標(biāo)記的探針會(huì)與目標(biāo)核酸特異性結(jié)合，隨著PCR循環(huán)的進(jìn)行，熒光信號(hào)強(qiáng)度會(huì)相應(yīng)增加。系統(tǒng)通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)的變化，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)
