新型冠狀病毒感染的肺炎疫情，正牽動(dòng)著全國(guó)人民的心。作為個(gè)人防護(hù)的“di一道防線”，佩戴符合防疫標(biāo)準(zhǔn)的口罩顯得尤為重要。近日，浙江省標(biāo)準(zhǔn)化研究院（浙江省標(biāo)準(zhǔn)化智庫(kù)），浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)中心針對(duì)疫情防控標(biāo)準(zhǔn)需求，匯總歸納了國(guó)內(nèi)外相關(guān)的口罩產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，為選購(gòu)、進(jìn)口乃至指導(dǎo)企業(yè)生產(chǎn)口罩等相關(guān)防護(hù)產(chǎn)品提供了標(biāo)準(zhǔn)化專業(yè)技術(shù)支撐。Delta德?tīng)査x器作為口罩檢測(cè)設(shè)備，防護(hù)服檢測(cè)設(shè)備、護(hù)目鏡檢測(cè)設(shè)備優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，特別轉(zhuǎn)載此文希望能幫助大家。

一、國(guó)內(nèi)外口罩標(biāo)準(zhǔn)情況

目前，標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）尚無(wú)同類標(biāo)準(zhǔn)，只有各個(gè)國(guó)家根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)需要而制定的產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或是生產(chǎn)指南。常見(jiàn)的有歐盟、美國(guó)、澳大利亞/新西蘭標(biāo)準(zhǔn)，我國(guó)現(xiàn)行相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)主要是產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)。

（一）中國(guó)。目前，我國(guó)關(guān)于口罩的主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》，GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》，YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》，GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》等，涵蓋勞動(dòng)防護(hù)、醫(yī)用防護(hù)、民用防護(hù)等領(lǐng)域。其中GB 2626-2006（GB 2626-2019）這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 149，美國(guó)的NIOSH認(rèn)證口罩，澳新AS 1716等標(biāo)準(zhǔn)都很類似，技術(shù)要求比較接近。

GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》為全文強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，于2006年12月1日實(shí)施，新版GB 2626-2019《呼吸防護(hù)用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》標(biāo)準(zhǔn)尚未正式實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的防護(hù)對(duì)象包括各類顆粒物，即包括粉塵、煙、霧和微生物，并根據(jù)呼吸器過(guò)濾元件的過(guò)濾性能和過(guò)濾水平將其分為KN類（KN 90、KN 95、KN 100）和KP類（KP 90、KP 95、KP 100），其中KN類只適用于過(guò)濾非油性顆粒物，KP類適用于過(guò)濾油性和非油性顆粒物的過(guò)濾元件。值得注意的是，標(biāo)準(zhǔn)的修訂版本GB 2626-2019 《呼吸防護(hù) 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式發(fā)布，計(jì)劃于今年7月1日正式實(shí)施，新標(biāo)準(zhǔn)增加了呼吸器材料、產(chǎn)品可拆卸部件的泄漏性檢測(cè)方法等要求。

GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》于2011年8月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用防護(hù)口罩的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存，適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過(guò)濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過(guò)濾式醫(yī)用防護(hù)口罩。該標(biāo)準(zhǔn)的4.10阻燃性能為推薦性，其余為強(qiáng)制性。

YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》，于2013年6月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用外科口罩的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存，適用于臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過(guò)程中所佩戴的一次性口罩。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定口罩的細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）應(yīng)不小于95%，非油性顆粒的過(guò)濾效率（PFE）應(yīng)不小于30%。

GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》是我國(guó)shou個(gè)民用防護(hù)口罩國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，于2016年11月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)涉及口罩原料要求、結(jié)構(gòu)要求、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)要求、外觀要求等，主要指標(biāo)包括功能性指標(biāo)顆粒物過(guò)濾效率、防護(hù)效果、呼氣吸氣阻力指標(biāo)、密合性指標(biāo)等。該標(biāo)準(zhǔn)要求口罩應(yīng)能安全牢固地護(hù)住口鼻，不應(yīng)存在可觸及的銳利角和銳利邊緣，并對(duì)甲醛、染料、微生物等可能會(huì)對(duì)人身體造成傷害的因素做了詳細(xì)規(guī)定，以保障公眾佩戴防護(hù)口罩時(shí)的安全性。

（二）歐盟。產(chǎn)品在歐盟市場(chǎng)上銷售必須獲得CE認(rèn)證，2019年起，新法規(guī)（EU）2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。歐盟對(duì)于常見(jiàn)的呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種：

EN 149: 2001 Respiratory protective devices. Filtering half masks to protect against particles. Requirements, testing, marking（呼吸防護(hù)裝置顆粒防護(hù)用過(guò)濾半面罩要求、測(cè)試和標(biāo)記）；

EN 136: 1998 Respiratory protective devices. Full Face Masks Requirements, testing, marking （呼吸防護(hù)裝置全面罩式要求、測(cè)試和標(biāo)記）；

EN 140: 1999 Respiratory protective devices. Half masks and quarter masks. Requirements, testing, marking（呼吸防護(hù)裝置半面罩和1/4面罩式要求、測(cè)試和標(biāo)記）；

EN 14387:2006 Respiratory protective devices. Gas filter(s) and combined filter(s). Requirements, testing, marking （呼吸防護(hù)裝置氣體過(guò)濾器和組合過(guò)濾器要求、測(cè)試和標(biāo)記）；

EN 143: 2000 Respiratory protective devices. Particle filters. Requirements, testing, marking（呼吸防護(hù)裝置微粒過(guò)濾器要求、測(cè)試和標(biāo)記）

以EN 149: 2001為例，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了過(guò)濾式半面罩作為防止吸入顆粒物而非逃生用的呼吸防護(hù)器的低要求，并根據(jù)濾材的粒子穿透率將產(chǎn)品分為FFP1、FFP2和FFP3三級(jí)，測(cè)試介質(zhì)為氯化鈉氣溶膠。FFP1防護(hù)性能低，其低過(guò)濾效果為大于80%，其次為FFP2，其低過(guò)濾效果為大于94%，防護(hù)性能的是FFP3，其低過(guò)濾效果為大于99%。

（三）美國(guó)。根據(jù)Department of Health and Human Services (HHS, 美國(guó)衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)“42 CFR Part 84”，美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生總署NIOSH（National Institute of Occupational Safety andHealth）將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。

根據(jù)口罩中間濾網(wǎng)過(guò)濾特性分為下列三種：

（1）100等級(jí)：表示低過(guò)濾效率為99.97%。

（2）99等級(jí)：表示低過(guò)濾效率為99%。

（3）95等級(jí)：表示低過(guò)濾效率為95%。

按濾網(wǎng)材質(zhì)的低過(guò)濾效率，又可將口罩分為下列三種等級(jí)：

（1）N系列：N代表Not resistant to oil，可用來(lái)防護(hù)非油性懸浮微粒。

（2）P系列：P代表oil Proof，可用來(lái)防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。

（3）R系列：R代表Resistant to oil，可用來(lái)防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。

（四）澳大利亞/新西蘭。AS/NZS 1716：2012 Respiratory Protective Devices是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆?？谡种圃爝^(guò)程中必須使用的程序和材料，以及確定的測(cè)試和性能結(jié)果，以確保其使用安全。在第4章“微粒過(guò)濾呼吸器”中產(chǎn)品根據(jù)過(guò)濾效率可分為以下三個(gè)等級(jí)：

P1——適用于工業(yè)上常見(jiàn)的機(jī)械產(chǎn)生的顆粒物，其低過(guò)濾效果大于80%；

P2——適用于機(jī)械和熱力產(chǎn)生的顆粒物，其低過(guò)濾效果大于94%；

P3——適用于包括劇毒物質(zhì)在內(nèi)所有顆粒物，其低過(guò)濾效果大于99.95%。

（五）主要技術(shù)參數(shù)比較

口罩類型	常見(jiàn)KN系列口罩	醫(yī)用防護(hù)口罩	醫(yī)用外科口罩	醫(yī)用一次性口罩	日常防護(hù)型口罩	符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的口罩	N系列口罩	符合澳洲/新西蘭標(biāo)準(zhǔn)口罩
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)	GB 2626-2006 GB 2626-2019	GB 19083-2010	YY 0469-2011	YY/T 0969-2013	GB/T 32610-2016	EN 149: 2001	42 CFR Part 84	AS/NZS 1716-2012
標(biāo)準(zhǔn)類型	國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)	國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)	醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)	醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（推薦2，非強(qiáng)制）	國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（推薦性2，非強(qiáng)制性）	歐盟標(biāo)準(zhǔn)	美國(guó)技術(shù)法規(guī)	澳洲/新西蘭標(biāo)準(zhǔn)
密閉性	好	好	一般	一般	一般	未說(shuō)明1	未說(shuō)明1	未說(shuō)明1
過(guò)濾顆粒類型	非油性顆粒（NaCl氣溶膠）	非油性顆粒（NaCl氣溶膠）	非油性顆粒（NaCl氣溶膠）	未說(shuō)明1	粒徑≤2.5 μm的顆粒物	非油性顆粒（NaCl氣溶膠）4	非油性顆粒（NaCl氣溶膠）4	非油性顆粒（NaCl氣溶膠）4
顆粒過(guò)濾效果（PFE）	KN 90≥90% KN 95≥95% KN 100≥99.97%	1級(jí)≥95% 2級(jí)≥99% 3級(jí)≥99.97%	≥30%	未說(shuō)明1	防護(hù)效果： *：≥90%、 B級(jí)：≥85%、 C級(jí)：≥75%、 D級(jí)：≥65%	FFP1＞80% FFP2＞94% FFP3＞99%	N100≥99.97% N99≥99% N95≥95%	P1＞80%； P2＞94%； P3＞99.95%
細(xì)菌過(guò)濾效果（BFE）	未說(shuō)明1	未說(shuō)明1	不小于95%	不小于95%	未說(shuō)明1	未說(shuō)明1	未說(shuō)明1	未說(shuō)明1
應(yīng)用場(chǎng)景3	用于防護(hù)各類顆粒物	醫(yī)療工作環(huán)境下，過(guò)濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等	臨床操作人員在有創(chuàng)環(huán)境等過(guò)程中所佩戴	普通醫(yī)療環(huán)境中佩戴、阻隔口腔或鼻腔呼出或噴出污染物	日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除顆粒物所佩戴的防護(hù)型口罩		用于防護(hù)各類顆粒物，除了某些采礦用應(yīng)急設(shè)備	用于防護(hù)呼吸過(guò)程時(shí)空氣中的有害物質(zhì)
其他特點(diǎn)	阻燃性要求、泄漏性要求、吸氣阻力要求、呼氣阻力要求、死腔要求、氣密性要求等	血透性要求、表面抗?jié)褚?、阻燃要求、吸氣阻力要求、不?yīng)有呼吸閥等	血透性要求高（120 mm Hg）	無(wú)	防護(hù)效果、呼氣吸氣阻力指標(biāo)、密合性指標(biāo)、甲醛、pH、呼氣阻力、吸氣阻力等	阻燃性要求、泄漏性要求、吸入空氣的碳氧化物含量、呼氣阻力等		吸入阻力
注1：“未說(shuō)明”指對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)中未直接提到此項(xiàng)，不代表在這項(xiàng)安全安全沒(méi)有防護(hù)能力。注2：“一次性醫(yī)用口罩”和“日常防護(hù)型口罩”是推薦性標(biāo)準(zhǔn)，非強(qiáng)制執(zhí)行，有的品牌使用的是企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，具體大家可以去企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)信息公共服務(wù)平臺(tái)等網(wǎng)站查詢。注3：“目標(biāo)應(yīng)用場(chǎng)景”是摘自對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)在“范圍”中一項(xiàng)的描述。注4：國(guó)外防護(hù)類標(biāo)準(zhǔn)也有過(guò)濾油性顆粒物的指標(biāo)，為方便對(duì)比，根據(jù)實(shí)際情況，此表僅列出過(guò)濾非油性顆粒物的部分指標(biāo)。

二、科學(xué)選擇口罩

在日常生活中，作為普通百姓的我們疫情期間日常出行可以選擇符合GB 2626-2006、GB/T 32610-2016、GB 19083-2010、YY/T 0969-2013任一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩即可；若某段時(shí)間頻繁出入醫(yī)院等場(chǎng)所并需要防護(hù)的，則需盡量選擇符合 GB 2626-2006、GB 19083-2010、YY/T 0969-2013標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩；同時(shí)，也可以選擇符合EN 149: 2001（FFP2、FFP3）、42 CFR Part 84（N95、N99、N100）、AS/NZS 1716-2012（P2、P3）要求的進(jìn)口口罩。

此外，口罩佩帶除了提供有效防護(hù)外，還必須考慮到佩戴者的舒適性，以及不能帶來(lái)其他負(fù)面影響。還要根據(jù)個(gè)人的體質(zhì)謹(jǐn)慎挑選口罩類型，在確保安全防護(hù)的前提下，避免長(zhǎng)時(shí)間佩帶出現(xiàn)缺氧頭暈等意外情況。在后丟棄時(shí)也要妥善處理，以免成為新的傳染源。

三、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)匯總信息

標(biāo)準(zhǔn)類型	標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	標(biāo)準(zhǔn)名稱
中國(guó)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)	GB 2626-2006	呼吸防護(hù)用品--自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器（現(xiàn)行）
中國(guó)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)	GB 2626-2019	呼吸防護(hù) 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器（2020-7-1實(shí)施）
中國(guó)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)	GB 15979-2002	一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
中國(guó)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)	GB 19083-2010	醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求
中國(guó)推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)	GB/T 32610-2016	日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范
中國(guó)推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)	GB/T 18664-2002	呼吸防護(hù)用品的選擇、使用與維護(hù)
中國(guó)推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)	GB/T 23465-2009	呼吸防護(hù)用品實(shí)用性能評(píng)價(jià)
中國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)	YY 0469-2011	醫(yī)用外科口罩
中國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)	YY/T 0969-2013	一次性使用醫(yī)用口罩
中國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)	YY/T 1497-2016	醫(yī)用防護(hù)口罩材料病毒過(guò)濾效率評(píng)價(jià)測(cè)試方法 Phi-X174噬菌體測(cè)試方法
中國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)	YY/T 0866-2011	醫(yī)用防護(hù)口罩總泄漏率測(cè)試方法
中國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)	YY/T 0691-2008	傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積、水平噴射)
中國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)	FZ/T 73049-2014	針織口罩
中國(guó)臺(tái)灣標(biāo)準(zhǔn)	CNS 14774-2018	醫(yī)用面(口)罩
中國(guó)臺(tái)灣標(biāo)準(zhǔn)	CNS 16076-2018	呼吸防護(hù)裝置－全面罩－要求、試驗(yàn)、標(biāo)示
中國(guó)臺(tái)灣標(biāo)準(zhǔn)	CNS 14775-2003	醫(yī)用面罩材料細(xì)菌過(guò)濾效率試驗(yàn)法─使用金黃色葡萄球菌生物氣霧
中國(guó)臺(tái)灣標(biāo)準(zhǔn)	CNS 14776-2003	醫(yī)用面罩對(duì)合成血液穿透阻力的試驗(yàn)法─以已知速度定量的水平噴灑
中國(guó)臺(tái)灣標(biāo)準(zhǔn)	CNS 14777-2003	醫(yī)用面罩空氣交換壓力之試驗(yàn)法
中國(guó)臺(tái)灣標(biāo)準(zhǔn)	CNS 14258-1998	呼吸防護(hù)具之選擇、使用及維護(hù)方法
標(biāo)準(zhǔn)	ISO 22609-2004	防傳感病病原體的防護(hù)服醫(yī)用面罩防人造血滲透性能的試驗(yàn)方法
巴西標(biāo)準(zhǔn)	ABNT NBR 13698-2011	呼吸保護(hù)裝置顆粒過(guò)濾半面罩
巴西標(biāo)準(zhǔn)	ABNT NBR 13695-1996	呼吸保護(hù)裝置全面罩規(guī)范
巴西標(biāo)準(zhǔn)	ABNT NBR 13694-1996	呼吸保護(hù)裝置半面罩和四分之一面罩規(guī)范
澳大利亞/新西蘭標(biāo)準(zhǔn)	AS/NZS 1715-2009	呼吸保護(hù)設(shè)備的選擇、使用和維護(hù)
澳大利亞/新西蘭標(biāo)準(zhǔn)	AS/NZS 1716-2012	呼吸保護(hù)設(shè)備
美國(guó)材料和實(shí)驗(yàn)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)	ASTM F2100-2019	醫(yī)用口罩用材料性能的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
美國(guó)材料和實(shí)驗(yàn)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)	ASTM F1862/F1862M-2017	利用合合成液進(jìn)行醫(yī)用面膜耐滲透力(定量定速水平噴射)試驗(yàn)方法
美國(guó)材料和實(shí)驗(yàn)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)	ASTM F2101-2019	用金黃色葡萄球菌生物氣溶膠評(píng)價(jià)醫(yī)用口罩材料的細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
美國(guó)材料和實(shí)驗(yàn)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)	ASTM F2299/F2299M-2003(2017)	用乳膠球測(cè)定醫(yī)用口罩材料被微粒滲透的初始效率的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)	BS EN 143-2000	呼吸防護(hù)裝置微粒過(guò)濾器要求、測(cè)試、標(biāo)記
英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)	BS EN 14387-2004+A1-2008	呼吸防護(hù)裝置氣體過(guò)濾器和組合過(guò)濾器要求、試驗(yàn)、標(biāo)志
英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)	BS EN 14683-2019	醫(yī)用口罩要求和試驗(yàn)方法
英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)	BS EN 149-2001+A1-2009	呼吸保護(hù)裝置可防微粒的過(guò)濾式半面罩要求、試驗(yàn)、標(biāo)記
英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)	BS EN 136-1998	呼吸保護(hù)裝置全面罩要求、試驗(yàn)、標(biāo)記
英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)	BS EN 140-1999	呼吸保護(hù)裝置半口罩和四分之一口罩要求、試驗(yàn)、標(biāo)記
英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)	BS EN 529-2005	呼吸保護(hù)裝置選擇、使用、保養(yǎng)和維護(hù)的建議指導(dǎo)文檔
德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)	DIN EN 14683-2019	醫(yī)用口罩要求和試驗(yàn)方法
德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)	DIN EN 140-1998	呼吸保護(hù)器半面和四分之一面罩要求、檢驗(yàn)、標(biāo)記
德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)	DIN EN 149-2009	呼吸保護(hù)裝置過(guò)濾半面罩以防止顆粒物要求、測(cè)試、標(biāo)記
德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)	DIN EN 136-1998	呼吸保護(hù)器全面罩要求、檢驗(yàn)、標(biāo)志
德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)	DIN EN 529-2006	呼吸保護(hù)器選擇、使用、維護(hù)和保養(yǎng)建議指導(dǎo)性文件
歐盟標(biāo)準(zhǔn)	EN 149-2001+A1-2009	呼吸防護(hù)裝置顆粒防護(hù)用過(guò)濾半面罩要求、測(cè)試和標(biāo)記
歐盟標(biāo)準(zhǔn)	EN 136-1998+AC-2003	呼吸保護(hù)裝置全面罩要求、測(cè)試和標(biāo)記
歐盟標(biāo)準(zhǔn)	EN 140-1998+AC-1999	呼吸保護(hù)裝置半面罩和1/4面罩式要求、測(cè)試和標(biāo)記
歐盟標(biāo)準(zhǔn)	EN 14387-2004+A1-2008	呼吸保護(hù)裝置氣體過(guò)濾器和組合過(guò)濾器要求、測(cè)試和標(biāo)記
歐盟標(biāo)準(zhǔn)	EN 143-2000	呼吸防護(hù)裝置微粒過(guò)濾器要求、測(cè)試和標(biāo)記
歐盟標(biāo)準(zhǔn)	EN 14683-2019+AC-2019	醫(yī)用口罩要求和試驗(yàn)方法
歐盟標(biāo)準(zhǔn)	EN 12942-1998+A2-2008	呼吸保護(hù)裝置全面罩、半面罩或1/4面罩式動(dòng)力過(guò)濾裝置要求、測(cè)試和標(biāo)記
歐盟標(biāo)準(zhǔn)	EN 529-2005	呼吸保護(hù)器選擇、使用、維護(hù)和保養(yǎng)建議指導(dǎo)性文件
俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)	GOST R 58396-2019	醫(yī)用口罩要求和試驗(yàn)方法
俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)	GOST 12.4.294-2015	職業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)體系呼吸保護(hù)裝置面罩一般規(guī)范
俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)	GOST 12.4.285-2015	職業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)體系呼吸保護(hù)裝置防微粒過(guò)濾半面罩一般規(guī)范
俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)	GOST 12.4.166-2018	職業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)體系呼吸保護(hù)裝置面具一般規(guī)范
印度標(biāo)準(zhǔn)	IS 14166-1994	呼吸防護(hù)裝置全面罩
印度標(biāo)準(zhǔn)	IS 14746-1999	呼吸防護(hù)裝置半面罩和四分之一面罩
印度標(biāo)準(zhǔn)	IS 9473-2002	呼吸防護(hù)裝置防止顆粒的過(guò)濾半面罩
印度標(biāo)準(zhǔn)	IS 9623-2008	呼吸防護(hù)裝置的選擇、使用和維護(hù)-規(guī)程
法國(guó)標(biāo)準(zhǔn)	NF S97-166-2014	醫(yī)用口罩要求和試驗(yàn)方法
法國(guó)標(biāo)準(zhǔn)	NF S76-014-2009	呼吸保護(hù)裝置顆粒防護(hù)用過(guò)濾式半面罩要求、試驗(yàn)、標(biāo)記
南非標(biāo)準(zhǔn)	SANS 1866-1-2018	醫(yī)療設(shè)備第1部分醫(yī)用口罩
南非標(biāo)準(zhǔn)	SANS 50140-1998	呼吸保護(hù)裝置半面罩和四分之一面罩要求、測(cè)試、標(biāo)記
南非標(biāo)準(zhǔn)	SANS 50136-1998	呼吸保護(hù)裝置全面罩要求、測(cè)試、標(biāo)記
新加坡標(biāo)準(zhǔn)	SS 548-2009	呼吸保護(hù)裝置的選擇、使用和維修
意大利標(biāo)準(zhǔn)	UNI EN 14683-2019	醫(yī)用口罩要求和試驗(yàn)方法
西班牙標(biāo)準(zhǔn)	UNE EN 14683-2014	醫(yī)用口罩要求和試驗(yàn)方法
歐盟法規(guī)	(EU) 2016/425	2016年3月9日歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于個(gè)人防護(hù)裝備和廢除理事會(huì)第89/686/EEC號(hào)指令(與EEA相關(guān)的文本)的歐盟法規(guī)(EU)2016/425號(hào)
美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)	2019 CFR title 42-Chapter I-Subchapter G-Part 84	呼吸保護(hù)裝置認(rèn)可

口罩及防護(hù)服檢測(cè)設(shè)備方案提供商：東莞市高升電子精密科技有限公司——Delta德?tīng)査x器

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