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RGD/TAT共修飾脂質(zhì)體增強(qiáng)紫杉醇對(duì)肺癌A549細(xì)胞的抑制作用2026/01/27: 產(chǎn)品名稱：整合素受體配體RGD（Arg–Gly–Asp）與細(xì)胞穿膜肽TAT共修飾的脂質(zhì)體負(fù)載紫杉醇（Paclitaxel,PTX）英文名稱：RGD-TAT-Lipsome@PTX目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：該載體是一種整合素受體配體RGD（Arg–Gly–Asp）與細(xì)胞穿膜肽TAT（Trans-ActivatorofTranscriptionpeptide）共修飾的載紫杉醇脂質(zhì)體（RGD/TAT–LP–PTX），旨在通過“雙重靶向+高效入胞”策略實(shí)現(xiàn)對(duì)肺癌細(xì)胞（如A549）的精準(zhǔn)遞藥與強(qiáng)化抗腫瘤

NGR介導(dǎo)的靶向遞送：增強(qiáng)9-硝基喜樹堿隱形脂質(zhì)體的細(xì)胞攝取與抗腫瘤活性2026/01/23: 產(chǎn)品名稱：NGR肽（Asn-Gly-Arg）修飾PEG化脂質(zhì)體（Lipsome）負(fù)載9-硝基喜樹堿（9-nitrocamptothecin,9-NC）英文名稱：NGR-LIP@9-NC目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：載體以卵磷脂（Lecithin）和膽固醇（Cholesterol）為主要膜材，形成典型的磷脂雙分子層脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，能夠包封疏水性藥物9-NC，改善其在體內(nèi)的溶解性、穩(wěn)定性與生物利用度。9-NC是喜樹堿（Camptothecin）的衍生物，屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑，通過阻斷DNA復(fù)制和修復(fù)過程

葉酸（FA）和氯毒素（CTX）雙修飾脂質(zhì)體遞送Lexiscan用于缺血性腦卒中治療2026/01/22: 產(chǎn)品名稱：葉酸（FA）和氯毒素（CTX）共修飾DiO標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載瑞加德松（Lexiscan）目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：脂質(zhì)體是一種由磷脂雙分子層自組裝形成的納米載體，具有優(yōu)良的生物相容性和藥物包封能力。在脂質(zhì)體表面同時(shí)修飾葉酸（FolicAcid,FA）與氯毒素（Chlorotoxin,CTX），其中FA可靶向葉酸受體，提升對(duì)高表達(dá)葉酸受體的細(xì)胞攝取效率；CTX則能特異性結(jié)合基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2），增強(qiáng)血腦屏障（BBB）跨越能力和病灶部位靶向性，雙配體修飾實(shí)現(xiàn)了多重靶向，提高了脂

融合腫瘤細(xì)胞與免疫細(xì)胞雙重靶向的脂質(zhì)體遞送阿霉素2026/01/21: 產(chǎn)品名稱：葉酸（FA）和LyP-1肽修飾DiR標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（DOX）目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：該納米載體以脂質(zhì)體為基礎(chǔ)，通過葉酸（FA）與LyP-1肽的雙重修飾實(shí)現(xiàn)協(xié)同靶向：其中FA（葉酸）基團(tuán)可特異性識(shí)別并結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)的葉酸受體，從而促進(jìn)藥物的腫瘤細(xì)胞內(nèi)遞送；LyP-1肽則能夠靶向并穿透腫瘤組織，選擇性識(shí)別腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAMs），有效調(diào)控免疫抑制性微環(huán)境。內(nèi)部負(fù)載阿霉素（DOX）作為化療藥物，實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的直接殺傷，同時(shí)通過靶向TAMs減少其免疫抑制作用，進(jìn)而促進(jìn)

協(xié)同化療與細(xì)胞成像：尼羅紅標(biāo)記的FA-Liposomes共載阿霉素和紫杉醇2026/01/20: 產(chǎn)品名稱：尼羅紅（NileRed）標(biāo)記葉酸修飾的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（DOX）和紫杉醇（PTX）目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：脂質(zhì)體由磷脂分子自組裝形成的納米囊泡，具有類細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)，可模擬生物膜實(shí)現(xiàn)高效藥物遞送。尼羅紅（NileRed）是一種疏水性熒光探針，常用于標(biāo)記脂質(zhì)納米顆粒以實(shí)現(xiàn)成像和分布示蹤。葉酸（FA）可特異性結(jié)合過表達(dá)葉酸受體的腫瘤細(xì)胞，從而實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向遞送。阿霉素（DOX）是經(jīng)典化療藥物，通過嵌入DNA并抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。紫杉醇（PTX）是微管抑制劑，能阻礙細(xì)胞分裂并誘導(dǎo)癌細(xì)

靶向突破！MeloPEG細(xì)胞驗(yàn)證服務(wù)：為科研轉(zhuǎn)化筑牢核心實(shí)驗(yàn)防線2026/01/20: 靶向突破！MeloPEG細(xì)胞驗(yàn)證服務(wù)：為科研轉(zhuǎn)化筑牢核心實(shí)驗(yàn)防線一、科研轉(zhuǎn)化“最后的一公里”，細(xì)胞驗(yàn)證是關(guān)鍵突破口對(duì)于高校實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院科研團(tuán)隊(duì)及生物醫(yī)藥企業(yè)而言，納米藥物從載體設(shè)計(jì)到臨床轉(zhuǎn)化的道路上，細(xì)胞驗(yàn)證環(huán)節(jié)是決定研發(fā)成敗的核心樞紐——它不僅是連接“載體表征”與“動(dòng)物實(shí)驗(yàn)”的橋梁，更是提前規(guī)避研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、降低后期成本的關(guān)鍵防線。MeloPEG依托一體化研發(fā)與驗(yàn)證服務(wù)平臺(tái)，為科研用戶提供全面、精準(zhǔn)、高效的細(xì)胞驗(yàn)證解決方案，讓每一步科研探索都有堅(jiān)實(shí)數(shù)據(jù)支撐。二、為什么細(xì)胞驗(yàn)證不能缺少？科研用戶的核

MeloPEG細(xì)胞驗(yàn)證服務(wù)：納米載體研發(fā)的體外精準(zhǔn)驗(yàn)證解決方案2026/01/20: MeloPEG細(xì)胞驗(yàn)證服務(wù)：納米載體研發(fā)的體外精準(zhǔn)驗(yàn)證解決方案科研攻關(guān)“關(guān)鍵點(diǎn)”，細(xì)胞驗(yàn)證“不缺位”——MeloPEG為納米載體研發(fā)筑牢體外評(píng)價(jià)防線在納米藥物、基因治療等前沿科研領(lǐng)域，載體的細(xì)胞層面表現(xiàn)直接決定研發(fā)走向：能否被目標(biāo)細(xì)胞高效攝?。吭诎麅?nèi)是否穩(wěn)定釋放藥物？生物相容性是否達(dá)標(biāo)？治療效果是否優(yōu)于傳統(tǒng)方案？這些核心問題，都需要通過系統(tǒng)、規(guī)范的細(xì)胞驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)給出答案。MeloPEG依托一體化研發(fā)與驗(yàn)證服務(wù)平臺(tái)，針對(duì)高校實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院科研團(tuán)隊(duì)、生物醫(yī)藥企業(yè)的核心需求，打造全覆蓋、高精準(zhǔn)、一站式細(xì)胞

MeloPEG：賦能科研創(chuàng)新，打造藥物遞送研發(fā)與驗(yàn)證一體化解決方案2026/01/20: MeloPEG：賦能科研創(chuàng)新，打造藥物遞送研發(fā)與驗(yàn)證一體化解決方案突破遞送瓶頸，加速科研轉(zhuǎn)化——MeloPEG成為科研者信賴的藥物遞送合作伙伴在核酸藥物、蛋白多肽療法等前沿領(lǐng)域，藥物遞送系統(tǒng)的效率與穩(wěn)定性直接決定科研成果的轉(zhuǎn)化潛力。MeloPEG深耕藥物遞送技術(shù)研發(fā)，構(gòu)建從載體設(shè)計(jì)到臨床前驗(yàn)證的全鏈條一體化服務(wù)平臺(tái)，為科研機(jī)構(gòu)及醫(yī)藥企業(yè)提供高效、精準(zhǔn)、可靠的定制化解決方案，助力科研成果快速邁向臨床應(yīng)用。一、核心優(yōu)勢(shì)：以技術(shù)實(shí)力賦能科研創(chuàng)新作為專業(yè)的藥物遞送解決方案合作伙伴，MeloPEG憑借六大

凝集素介導(dǎo)的鼻腔免疫：小麥胚芽凝集素（WGA）修飾脂質(zhì)體作為抗原載體2026/01/19: 產(chǎn)品名稱：TexasRed-DHPE標(biāo)記小麥胚芽凝集素（WGA）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載模型抗原卵清蛋白（OVA）目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：脂質(zhì)體主體由磷脂雙分子層自組裝形成，作為藥物遞送的核心納米載體，提供良好的生物相容性與抗原包封環(huán)境。脂質(zhì)體表面修飾小麥胚芽凝集素（WheatGermAgglutinin,WGA），借助WGA的糖結(jié)合能力賦予脂質(zhì)體鼻腔上皮細(xì)胞黏附性與跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)特性，從而增強(qiáng)黏膜滯留與遞送效率。嵌入TexasRed-DHPE（一種熒光磷脂）使載體具備可視化功能，便于追蹤其在體內(nèi)的分布及

番茄凝集素的糖結(jié)合特異性增強(qiáng)脂質(zhì)體腸道黏附與攝取以改善G-CSF口服給藥2026/01/16: 產(chǎn)品名稱：番茄凝集素(LEL)偶聯(lián)脂質(zhì)體負(fù)載FITC標(biāo)記的粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：脂質(zhì)體由類脂分子自組裝形成的囊泡結(jié)構(gòu)，具有良好的生物相容性和藥物負(fù)載能力，是常用的遞藥系統(tǒng)。番茄凝集素（LEL）是一種植物來源的凝集素，能特異性結(jié)合小腸上皮細(xì)胞表面的糖基結(jié)構(gòu)，從而增強(qiáng)納米載體的黏膜粘附性和細(xì)胞攝取。粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）是一種促進(jìn)中性粒細(xì)胞生成的蛋白質(zhì)藥物，用于治療中性粒細(xì)胞減少癥；通過FITC熒光標(biāo)記可實(shí)現(xiàn)對(duì)其在體內(nèi)吸收和分布的實(shí)時(shí)追蹤。該載體利用L

荊豆凝集素功能化脂質(zhì)體遞送多西他賽用于預(yù)防和治療腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移2026/01/15: 產(chǎn)品名稱：DiR標(biāo)記荊豆凝集素-I(UEA-I)偶聯(lián)的脂質(zhì)體負(fù)載多西他賽(Docetaxel)目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：脂質(zhì)體是一種由磷脂分子組成的微小囊泡，外層像細(xì)胞膜一樣，可以把藥物包裹在里面，它能同時(shí)攜帶水溶性和脂溶性藥物，進(jìn)入體內(nèi)后幫助藥物更穩(wěn)定、更高效地到達(dá)需要作用的部位，從而提高療效并減少副作用。荊豆凝集素-I(UEA-I)是一種植物來源的凝集素，能特異性識(shí)別并結(jié)合淋巴管內(nèi)皮和腫瘤細(xì)胞表面的α-L-巖藻糖，賦予脂質(zhì)體淋巴結(jié)靶向性。DiR是一種近紅外熒光染料，常用于體內(nèi)成像和脂質(zhì)體在

凝集素靶向的多功能脂質(zhì)體：Rhodamine-PE成像下DOX與5-FU的協(xié)同化療2026/01/15: 產(chǎn)品名稱：羅丹明（Rhodamine）標(biāo)記杰克林凝集素(jacalin)修飾的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素(Doxorubicin)和5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：脂質(zhì)體為基礎(chǔ)平臺(tái)，具備良好的生物相容性與藥物包載能力，并能實(shí)現(xiàn)多藥物的協(xié)同遞送。在表面通過jacalin（杰克林凝集素）共價(jià)偶聯(lián)修飾，利用其對(duì)腫瘤相關(guān)T抗原[Galβ1-3GalNAcα1-Ser/Thr]的高親和力，使脂質(zhì)體能夠選擇性識(shí)別并結(jié)合腫瘤細(xì)胞，從而實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向性。脂質(zhì)體膜中摻入Rhodamin

槐凝集素（SJA）修飾脂質(zhì)體遞送紫杉醇用于肝癌靶向治療2026/01/14: 產(chǎn)品名稱：Coumarin-6標(biāo)記槐凝集素(SJA）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載紫杉醇(Paclitaxel)目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：脂質(zhì)體具備良好的生物相容性和藥物包載能力，能夠高效負(fù)載疏水性抗癌藥物；其表面通過槐凝集素（Sophorajaponicalectin,SJA）修飾，SJA可特異性識(shí)別并結(jié)合肝癌細(xì)胞（如HepG2）表面過表達(dá)的糖配體（尤其是半乳糖殘基），從而賦予脂質(zhì)體對(duì)肝癌細(xì)胞的主動(dòng)靶向能力。在成像方面，脂質(zhì)體中摻入Coumarin-6熒光探針，用于體外細(xì)胞攝取實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)熒光成像，能夠直觀

FA與抗EGFR抗體雙重修飾的多靶點(diǎn)脂質(zhì)體：羅丹明成像與紫杉醇遞送2026/01/14: 產(chǎn)品名稱：葉酸（FA)和抗EGFR抗體共修飾羅丹明標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載紫杉醇（Paclitaxel）目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：以脂質(zhì)體為核心遞送平臺(tái)，表面通過偶聯(lián)葉酸（FA）以及抗EGFR抗體，形成雙重靶向修飾，從而能夠同時(shí)識(shí)別葉酸受體（FR）和表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）過度表達(dá)的腫瘤細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)更高效的多靶點(diǎn)特異性結(jié)合與內(nèi)吞；在脂質(zhì)體膜中引入羅丹明-磷脂（Rhodamine-PE）作為熒光探針，便于對(duì)納米顆粒的攝取、分布和在體成像進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)；內(nèi)部則負(fù)載經(jīng)典化療藥物紫杉醇（Paclitaxel）

轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾脂質(zhì)體遞送乳鐵蛋白實(shí)現(xiàn)阿爾茨海默病靶向治療2026/01/13: 產(chǎn)品名稱：DiR標(biāo)記轉(zhuǎn)鐵蛋白（TF)修飾的脂質(zhì)體負(fù)載乳鐵蛋白(Lactoferrin)目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：脂質(zhì)體是由磷脂雙分子層自組裝形成的囊泡，能夠封裝藥物并改善其體內(nèi)遞送和穩(wěn)定性。轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）是一種運(yùn)輸鐵離子的糖蛋白，可通過與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體結(jié)合，實(shí)現(xiàn)靶向穿越血腦屏障。DiR是一種近紅外熒光探針，常用于體內(nèi)成像以追蹤納米載體的分布。乳鐵蛋白（Lactoferrin）是一種多功能鐵結(jié)合蛋白，具有抗炎、抗氧化和神經(jīng)保護(hù)作用，在阿爾茨海默病治療中具有潛力。該載體是由脂質(zhì)體作為核心遞送平臺(tái)，

轉(zhuǎn)鐵蛋白TF與細(xì)胞穿透肽TAT雙靶向脂質(zhì)體遞送柔紅霉素用于腦膠質(zhì)瘤治療2026/01/13: 產(chǎn)品名稱：Cy5熒光標(biāo)記轉(zhuǎn)鐵蛋白TF和細(xì)胞穿透肽（TAT）雙靶向脂質(zhì)體負(fù)載柔紅霉素(Daunorubicin)目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：脂質(zhì)體是由磷脂雙分子層自組裝形成的囊泡，具有良好的生物相容性和可調(diào)控性，能夠高效包載親水或疏水性藥物并改善其藥代動(dòng)力學(xué)特征。轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）是一種鐵離子轉(zhuǎn)運(yùn)糖蛋白，可與細(xì)胞表面的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體結(jié)合并介導(dǎo)胞吞，常用于實(shí)現(xiàn)跨血腦屏障的靶向遞送。細(xì)胞穿透肽（TAT）是來源于HIV-1的富精氨酸肽段，能與細(xì)胞膜相互作用并促進(jìn)大分子或納米顆粒高效進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。Cy5是一種

熒光可追蹤的 siRNA 脂質(zhì)體納米顆粒用于乳腺癌 Survivin 靶向治療2026/01/12: 產(chǎn)品名稱：FAM標(biāo)記的AS1411適配體修飾脂質(zhì)體納米顆粒（LNP)負(fù)載SurvivinsiRNA目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）是一類由陽(yáng)離子或中性脂質(zhì)自組裝形成的納米載體，具有高效封裝核酸并促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)遞送的能力。AS1411是一種G-四鏈體結(jié)構(gòu)的DNA適配體，能夠高親和力結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的核仁蛋白（nucleolin），實(shí)現(xiàn)對(duì)多種腫瘤的主動(dòng)靶向。FAM（6-羧基熒光素）是一種綠色熒光染料，常用于適配體、寡核苷酸或探針的標(biāo)記，以實(shí)現(xiàn)可視化檢測(cè)和成像。SurvivinsiRN

AS1411適配體修飾脂質(zhì)–聚合物雜化納米粒協(xié)同遞送多西他賽與姜黃素2026/01/12: 產(chǎn)品名稱：AS1411適配體修飾Coumarin標(biāo)記脂質(zhì)-聚合物雜化納米粒負(fù)載多西他賽和姜黃素目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：脂質(zhì)–聚合物雜化納米粒兼具聚合物核心的高藥物負(fù)載能力與脂質(zhì)外殼的良好生物相容性與穩(wěn)定性；表面修飾AS1411適配體，利用其對(duì)肺癌細(xì)胞表面核仁蛋白（nucleolin）的特異性識(shí)別，實(shí)現(xiàn)靶向遞送；通過Coumarin（香-豆素）熒光探針標(biāo)記納米粒，以便實(shí)現(xiàn)細(xì)胞攝取和體內(nèi)分布的可視化追蹤；同時(shí)封裝多西他賽（Docetaxel）作為主流化療藥，以及姜黃素（Curcumin）作為協(xié)同

mPEG-PCL 修飾脂質(zhì)體：用于多西他賽（DTX）長(zhǎng)效緩釋與療效提升2026/01/09: 產(chǎn)品名稱：?jiǎn)渭籽趸垡叶?聚己內(nèi)酯（mPEG-PCL）修飾的脂質(zhì)體（Lipsome）負(fù)載多西他賽（DTX）目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：mPEG-PCL修飾的多西他賽（DTX）脂質(zhì)體是一種集高效載藥、長(zhǎng)循環(huán)與緩釋釋放于一體的納米藥物遞送系統(tǒng)，其中DTX作為活性治療成分，屬于紫杉烷類微管穩(wěn)定劑，可通過促進(jìn)微管聚合并抑制其解聚，使腫瘤細(xì)胞阻滯于G2/M期從而誘導(dǎo)凋亡，但其水溶性差、體內(nèi)非特異性分布廣且系統(tǒng)毒性顯著，嚴(yán)重限制了臨床應(yīng)用；該載體以磷脂自組裝形成的脂質(zhì)體雙分子層為結(jié)構(gòu)核心，將疏水性的DTX

AT11適配體功能化脂質(zhì)體克服咪喹莫特（IMQ）毒性并增強(qiáng)其抗腫瘤靶向性2026/01/09: 產(chǎn)品名稱：AT11適配體修飾的脂質(zhì)體（Lipsome）負(fù)載咪喹莫特（IMQ）英文名稱：AT11-Lipsome@IMQ目錄號(hào)：ML-定制產(chǎn)品說明：AT11功能化脂質(zhì)體負(fù)載咪喹莫特（IMQ）是一種融合免疫調(diào)節(jié)治療與腫瘤靶向遞送的納米給藥系統(tǒng)，其設(shè)計(jì)旨在克服IMQ體內(nèi)半衰期短、非特異性毒副作用較大的缺陷，并提高其在實(shí)體腫瘤中的治療潛力。其中，咪喹莫特（Imiquimod，IMQ）是一種非核苷類異環(huán)胺小分子藥物，作為Toll樣受體7（TLR7）激動(dòng)劑，可通過激活固有免疫系統(tǒng)誘導(dǎo)I型干擾素及多種促炎細(xì)胞

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