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氣相色譜儀用途2019/05/23

一、室內(nèi)環(huán)境檢測行業(yè)包裝廠，涂料廠，建材產(chǎn)品質(zhì)量檢測中心，室內(nèi)空氣檢測公司，建筑工程質(zhì)量檢驗測試站，環(huán)境檢測站等需要氣相色譜儀分析空氣質(zhì)量、材料質(zhì)量等。二、煙酒食品行業(yè)香煙廠，酒廠，白酒廠，啤酒廠，釀酒公司，食品廠，飲料廠，蜂蜜廠等需要用氣相色譜儀分析不同食品中組成的含量。三、科研及事業(yè)單位產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所，研究所，設計院，技術學院，大學化學系，農(nóng)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測中心，白蟻防治研究所，燃氣公司，有機化學所，自來水廠，*系統(tǒng)，等同樣需要氣相色譜儀分析、檢測、研究。四、石油化工行業(yè)農(nóng)藥廠，制藥廠、農(nóng)化公

薄層色譜小知識2019/05/23

1、怎樣提高點樣效率？點樣是造成TLC定量誤差的主要來源。定量毛細管更適合較小體積的點樣；微量注射器更適合較大體積的點樣。這主要是因為微量注射器受小氣泡、溶液回爬現(xiàn)象的影響較大。為避免不同定量毛細管理體制的占樣誤差，建議一塊薄層板上用同一只定量毛細管。但應注意更換樣品時，應將毛細管用超聲波或不同性溶課劑清洗干凈。在制備樣品時，溶樣溶劑黏度不能過高，以便于點樣；溶劑沸點過低則進樣體積易變，過高則會改變展開劑組成；對樣品溶解度過高會使樣點發(fā)生空心現(xiàn)象，常用的溶劑為甲醇、乙醇、丙酮。經(jīng)典TLC樣點原點

色譜知識2019/05/23

色譜又稱色層法或?qū)游龇ǎ且环N物理化學分析方法，它利用不同溶質(zhì)(樣品)與固定相和流動相之間的作用力(分配、吸附、離子交換等)的差別，當兩相做相對移動時，各溶質(zhì)在兩相間進行多次平衡，使各溶質(zhì)達到相互分離。柱色譜為向玻璃管中填入固定相，以流動相溶劑浸潤后在上方倒入待分離的溶液，再滴加流動相，因為待分離物質(zhì)對固定相的吸附力不同，吸附力大的固著不動或移動緩慢，吸附力小的被流動相溶劑洗下來隨流動相向下流動，從而實現(xiàn)分離。紙色譜以濾紙條為固定相，在紙條上點上待分離的混合溶液的樣點，將紙條下端浸入流動相溶劑中

四組分分析催化裂化2019/05/23

薄層色譜*節(jié)：1、原油加工：（1）原油一次加工：只可得10～40%的汽油、煤油、柴油等輕質(zhì)油品，其余為重質(zhì)餾分和渣油。（2）原油二次加工：催化裂化、催化重整、催化加氫、產(chǎn)品精制2、催化裂化：（1）催化裂化是使重質(zhì)餾分油或重油、渣油在催化劑存在下，在溫度為460~530℃和壓力為0.1~0.3MPa條件下,經(jīng)過以裂解為主的一系列化學反應,轉(zhuǎn)化成氣體、汽油、柴油以及焦炭等的過程。（2）催化裂化包括反應和再生過程。第二節(jié)催化裂化的原料和產(chǎn)品一、原料：1、來源：直餾餾分油、常壓渣油、脫瀝青油、焦化蠟油、

氣相色譜分析2019/05/23

薄層色譜1對每一欲分析的物質(zhì)。配制至少5個濃度水平的校準標準。加一定體積的1個或數(shù)個貯備標準至容量瓶中，用適當溶劑稀釋定容。外標中的一個濃度應當接近但是要高于方法的檢測限。其它濃度應相當于實際樣品中預計的濃度范圈或者限定在檢測器的工作范圍。2采取欲用于實際樣品的導至氣相色譜儀的進樣技術。注射每一個校準標準（如2～5μl注射樣，氣提及捕集等等）.將峰高或峰面積的響應值對樣品注射量列表。此結果可用于繪制每一分析物的校準曲線。對于用注射器將樣品導入氣相色譜儀的，也可用另一種方法，將響應值和注射量的比率

薄層色譜法標準操作程序2019/05/23

薄層色譜法標準操作程序1.目的：建立薄層色譜法標準操作程序，使薄層色譜法操作規(guī)范化、標準化。2.范圍：適用于薄層色譜法檢驗。3.職責：質(zhì)量管理部QA、QC負責本規(guī)程的實施；質(zhì)量管理部負責人負責本規(guī)程實施情況的監(jiān)督。4.規(guī)程4．1原理：將適宜的固定相涂布于玻璃板上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測定。4．2儀器與設備：玻板（除另有規(guī)定外，用5cm×20cm，10cm×20cm，20cm×20cm的規(guī)格）、定量毛細管或微量注射器、展

薄層色譜實驗原理2019/05/23

薄層色譜實驗原理1、原理：薄層色譜(ThinLayerChromatography)常用TLC表示，又稱薄層層析，屬于固－液吸附色譜。樣品在薄層板上的吸附劑（固定相）和溶劑（移動相）之間進行分離。由于各種化合物的吸附能力各不相同，在展開劑上移時，它們進行不同程度的解吸，從而達到分離的目的。2、薄層色譜的用途：①化合物的定性檢驗。（通過與已知標準物對比的方法進行未知物的鑒定）在條件一致的情況，純碎的化合物在薄層色譜中呈現(xiàn)一定的移動距離，稱比移值（Rf值），所以利用薄層色譜法可以鑒定化合物的純度或確

氣相色譜工作原理2019/05/23

氣相色譜工作原理氣相色譜法作為色譜法的一種，是一種廣泛使用的復雜混合物的分離分析方法。它以氣體為流動相，固體或均勻涂漬在載體上的液體為固定相，通過組分在氣液(固)兩相間不斷分配，實現(xiàn)混合組分的分離[t21?；旌衔锓蛛x后按順序離開色譜柱進入檢測器，產(chǎn)生的離子流信號經(jīng)放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰，達到鑒別和定量的目的。分離過程在柱內(nèi)進行，色譜柱所用的填充物是固體吸附劑，也可以是涂在惰性擔體上的高沸點液體。被分析的樣品在高溫氣化后被氣體流動相帶入柱內(nèi)，由于不同組分在柱內(nèi)受到的阻力不同，流動中

薄層色譜分析步驟詳解2019/05/23

薄層色譜法(thinlayerchromatography簡寫TLC)是一種物理化學的分離技術，常用于藥物的分離與分析?，F(xiàn)對此方法的分析步驟及留意事項提點建議。完成TLC分析通常需經(jīng)制板、點樣、展開、檢出4步操縱。⑴制板在一平面支持物(通常為玻璃)上，均勻地涂制硅膠、氧化鋁或其他吸附劑薄層、樣品的分離、檢測就在此薄層色譜板上進行。一般選用適當規(guī)格的表面光滑平整的玻璃板。常用的薄層板規(guī)格有：10cm×20cm、5cm×20cm、20cm×20cm等。稱取適量硅膠，加進0.2％～0.5%羧甲基纖維素

色譜分類2019/05/23

柱色譜為向玻璃管中填入固定相，以流動相溶劑浸潤后在上方倒入待分離的溶液，再滴加流動相，因為待分離物質(zhì)對固定相的吸附力不同，吸附力大的固著不動或移動緩慢，吸附力小的被流動相溶劑洗下來隨流動相向下流動，從而實現(xiàn)分離。紙色譜以濾紙條為固定相，在紙條上點上待分離的混合溶液的樣點，將紙條下端浸入流動相溶劑中懸掛，溶劑因為毛細作用沿濾紙條上升，樣點中的溶質(zhì)從而被分離。薄層色譜是在玻璃板上涂以固定相涂層，然后點樣，下端浸入溶劑，同樣自下而上分離。常用于探索柱色譜實驗條件，溶劑和固定相的選擇等。常用固定相有石膏

薄層色譜注意事項2019/05/23

薄層色譜1、因為是干板，鋪板時手要平穩(wěn)，否則容易不均勻。2、點樣時幾個樣點要在一條直線上，大小要合適(斑點直徑一般不超過2mm)，間距5~6mm。3、點樣用的毛細管不能交叉使用。4、因溶液太稀，一次點樣如果不夠需重復點樣，則應待前次點樣的溶劑揮發(fā)后方可重點，以防樣點過大，造成拖尾、擴散等現(xiàn)象，影響分離效果。5、點樣結束待樣點干燥后，方可進行展開。點樣要輕，不可刺破薄層。6﹑放板時手要平穩(wěn)，否則走出斜線。制備薄層板所需的儀器與試劑燒杯(50mL)、載玻片、玻璃棒、1﹪羧甲基纖維素鈉(CMC)水溶液

氣相色譜法2019/05/23

氣相色譜法是色譜法的一個分支。在氣相色譜法中，流動相是氣體(載氣)，固定相是固體吸附劑(氣—固色譜法，Gas—SolidChromatography，GSC)或涂在惰性固體表面上的液膜(氣—液色譜法，Gas—LiquidChromatography，GLC)，其中GLC(簡稱GC)應用。當樣品注入GC儀的進樣系統(tǒng)中，便瞬時氣化被載氣帶人色譜柱內(nèi)，樣品中的各組分在氣、液兩相中進行反復分配，zui后由于其分配系數(shù)的不同而達到分離，先后由色譜柱出口進入檢測器，產(chǎn)生信號，由記錄儀記錄下來，以進行定性、定

薄層板制備2019/05/23

薄層色譜法標準操作程序1.目的：建立薄層色譜法標準操作程序，使薄層色譜法操作規(guī)范化、標準化。2.范圍：適用于薄層色譜法檢驗。3.職責：質(zhì)量管理部QA、QC負責本規(guī)程的實施；質(zhì)量管理部負責人負責本規(guī)程實施情況的監(jiān)督。4.規(guī)程4．1原理：將適宜的固定相涂布于玻璃板上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測定。4．2儀器與設備：玻板（除另有規(guī)定外，用5cm×20cm，10cm×20cm，20cm×20cm的規(guī)格）、定量毛細管或微量注射器、展

氣相色譜參數(shù)2019/05/23

氣相色譜法（gaschromatography簡稱GC）是色譜法的一種。色譜法中有兩個相，一個相是流動氣相色譜圖相，另一個相是固定相。如果用液體作流動相，就叫液相色譜，用氣體作流動相，就叫氣相色譜。氣相色譜法由于所用的固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的單體作固定相的叫氣液色譜。按色譜分離原理來分，氣相色譜法亦可分為吸附色譜和分配色譜兩類，在氣固色譜中，固定相為吸附劑，氣固色譜屬于吸附色譜，氣液色譜屬于分配色譜。按色譜操作形式來分，氣相色譜屬于柱色譜，根據(jù)所

紡織纖維定量檢驗方法2019/05/23

《四組分》1、主題內(nèi)容與適用范圍本檢驗方法依據(jù)標準FZ/T01026-93規(guī)定了測定四組分纖維混紡產(chǎn)品的定量化學分析方法。本檢驗方法標準適用于四組分紡織纖維混紡和交織產(chǎn)品的含量分析。2、引用標準GB2910.1紡織品定量化學分析*部分：試驗通則GB2910.2紡織品定量化學分析第二部分:三組分纖維混合物3、選擇適當?shù)脑噭?把混紡產(chǎn)品中某一個或幾個組分纖維溶解，從溶解失重或未溶纖維的重量計算出各組分纖維的百分含量。4、試劑測試所用的水為蒸餾水或去離子水，試劑為分析純或化學純。試劑配制及標定方法參照

氣相色譜操作規(guī)程2019/05/23

1、適用范圍：本規(guī)程適用ThermoTRACE-2160氣相色譜儀。2、儀器操作方法：2.1、對于氣相色譜儀應嚴格按以下順序開機(打開穩(wěn)壓器電源，依次打開氮空一體發(fā)生器、氫氣發(fā)生器、電腦及色譜工作站、GC主機開關)。2.2、開機：先打開氮空一體發(fā)生器開關，待Air、N2壓力上升至4kg/cm2時，再打開氫氣發(fā)生器，等氫氣發(fā)生器壓力升至3kg/cm2,時,依次打開電腦及N2000色譜工作站下的在線工作站，選擇通道1，查看基線；再打開GC主機，等待系統(tǒng)自檢，而后進入設定方法。3、進入方法設置參數(shù)：按

氣相色譜法定義2019/05/23

SF-16A薄層色譜GC是以惰性氣體作為流動相，利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數(shù)不同，當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組分就在其中的兩相間進行反復多次（103-106）的分配（吸附－脫附－放出）由于固定相對各種組分的吸附能力不同（即保存作用不同）,因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經(jīng)過一定的柱長后，便彼此分離，順序離開色譜柱進入檢測器，產(chǎn)生的離子流信號經(jīng)放大后，在記錄器上描繪出各組分的色譜峰。試樣中各組分經(jīng)色譜柱分離后，按先后次序經(jīng)過檢測器時，檢測器就將流動相中各

薄層色譜定性和定量分析2019/05/23

(一)定性分析薄層色譜的定性依據(jù)主要是根據(jù)待測組分的Rf值和純品的Rf值對照定性。將待測物質(zhì)與一性質(zhì)相近的標準物質(zhì)在同一薄層上點樣，于同一條件下展開、顯色，根據(jù)測得的相對Rf值進行確證。如果它們的Rf值一樣，則表示待測組分就是這個純物質(zhì)。為了考查其定性的準確性，常常將制成的板點樣后，在不同的展開劑中展開，如果所得到的尺f值都一樣，就可靠地證明它們是同一物質(zhì)。有時為了進一步確證待測物，可將斑點從硅膠上洗脫下來，用其他方法進行定性鑒定。(二)定量分析1．目視比較法取標準物配制系列濃度的試樣，將樣品與

技術指標2019/05/23

薄層色譜儀器的技術指標FID穩(wěn)定時間：化電壓：DC250V；掃描速度：50～500mm/min（任設）；點樣量：1ug～20ug；信號輸出：0~2000mv；譜圖和數(shù)據(jù)處理：在線采集，實時存儲并可直接進行譜圖處理和報告輸出；點火裝置：全自動點火；電壓：220V/AC頻率：50/60Hz±5%；功率：120W；燃氣和助燃氣：高純氫氣，純凈空氣（由隨機附帶氫氣空氣發(fā)生器供給）；流量要求：氫氣0～220ml/min，空氣0~1800ml/min；此范圍內(nèi)可任意設置

后測定法2019/05/23

薄層經(jīng)展開后用刮刀或捕集器將斑點的吸附劑捕集后，再用適當有機溶劑洗脫，然后用可見、紫外分光光度法、熒光分光光度法測定含量。但樣品斑點不能噴顯色劑，以免影響測定，斑點位置的確定方法。樣品在紫外線下發(fā)射熒光的，可在紫外燈下觀察斑點并用針劃去斑點位置。用碘蒸汽顯色，在組分處理出棕色斑點（碘吸附后會揮發(fā)）。用標準物對照，將標準點于邊上一測顯色時，蓋住樣品，定出斑點位置。