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當(dāng)前位置:上海達(dá)為科生物科技有限公司>>實驗>>分子實驗>> 原核注射實驗
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2025-07-10 13:24:53瀏覽次數(shù):672次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)原核注射是將外源DNA直接注入受精卵的雄性原核(體積較大且易定位),使外源基因隨機(jī)整合至宿主基因組的技術(shù)。其核心機(jī)制包括:
隨機(jī)整合:外源DNA通過非同源末端連接(NHEJ)插入染色體,整合位點與拷貝數(shù)不可控。
原核優(yōu)勢:雄性原核(由精子形成)比雌性原核更易定位,且DNA修復(fù)活性高。
瞬時表達(dá)窗口:受精卵處于單細(xì)胞期,DNA修復(fù)系統(tǒng)活躍,利于外源片段整合。
生物學(xué)基礎(chǔ):
受精后12-24小時為最佳操作窗口(小鼠),此時原核清晰可見。
| 步驟 | 關(guān)鍵操作與參數(shù) |
|---|---|
| 載體構(gòu)建 | 線性化載體(避免質(zhì)粒骨架整合) + 必需元件(啟動子、編碼區(qū)、polyA) |
| 受精卵獲取 | 超排卵處理雌鼠(PMSG/hCG)→ 與雄鼠合籠→ 取見栓后0.5天的受精卵 |
| 顯微注射系統(tǒng)校準(zhǔn) | 注射針內(nèi)徑1-2μm,壓力5-10 hPa,單次注射體積2pL(含1-2ng DNA) |

存活率控制:注射后受精卵存活率需>80%。
移植時機(jī):發(fā)育至2細(xì)胞期再移植,可提高著床率。
基因型檢測:
PCR法:提取鼠尾DNA,擴(kuò)增外源基因。
Southern Blot:驗證拷貝數(shù)與整合完整性。
表達(dá)驗證:
Western Blot(蛋白水平)或RT-PCR(轉(zhuǎn)錄水平)。
首建鼠特性:
每只Founder為獨立品系(因隨機(jī)整合位點不同),需分別建系。
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