產(chǎn)品名稱：沙門氏菌診斷血清60種

產(chǎn)品貨號：HN709

生產(chǎn)廠家：寧波匯諾

產(chǎn)品規(guī)格：1mL / 瓶 x 60瓶

儲存條件：2 - 8℃

預(yù)期用途：供常見沙門氏菌診斷分型用，可對經(jīng)生化試驗鑒定疑似沙門氏菌的菌株進行分型，適用于需要定型的常見沙門氏菌型。在沙門氏菌感染的診斷中，能夠更精確地確定感染的沙門氏菌具體類型，提高診斷準確性；在治療方面，有助于醫(yī)生選擇合適的治療方案；在疾病防控上，為防控措施的制定提供依據(jù)，并且在流行病學(xué)調(diào)查中，對疫情監(jiān)測和溯源發(fā)揮重要作用，可幫助了解病菌的傳播途徑和來源。

產(chǎn)品組成：

檢驗原理：本品系用沙門氏菌屬的代表菌株制成滅活菌抗原，分別或混合免疫家兔所得的血清，經(jīng)吸收除去非特異性凝集素后制成。通過玻片凝集試驗原理，當(dāng)血清中的抗體與待檢菌的相應(yīng)抗原特異性結(jié)合時，會出現(xiàn)凝集現(xiàn)象，從而依據(jù)凝集情況判斷待檢菌的血清型。

使用方法：

       對待檢菌株進行純培養(yǎng)：將疑似沙門氏菌在普通營養(yǎng)瓊脂或血平板上，于 35-37℃培養(yǎng) 18-24 小時，獲得新鮮、純培養(yǎng)的單個菌落。

       制備菌懸液：用無菌生理鹽水將純菌落洗下，制成均勻的菌懸液（濃度約為麥氏比濁管 1-2 號濃度），避免雜質(zhì)污染。

       先使用套裝中的 O 多價血清（如 A-F 群多價血清）進行玻片凝集試驗：在潔凈載玻片上滴加 1 滴 O 多價血清，再加入 1 滴待檢菌懸液，輕輕混勻，傾斜玻片觀察 1-2 分鐘。

       若出現(xiàn)明顯凝集（顆粒或絮狀沉淀），提示待檢菌可能屬于對應(yīng) O 群范圍，需進一步用該 O 群的單價因子血清確認具體 O 抗原成分；若不凝集，換用其他 O 多價血清或 O 群單價血清繼續(xù)篩選。

       當(dāng) O 群確定后，使用套裝中的 H 多價血清進行初步檢測：同上述玻片凝集方法，滴加 H 多價血清與菌懸液反應(yīng)，觀察凝集情況。

       若 H 多價血清凝集陽性，再用對應(yīng)的 H 因子單價血清（區(qū)分第 1 相和第 2 相）逐一檢測，確定具體 H 抗原類型（如第 1 相為 a、b、d 等，第 2 相為 1,2、1,5 等）。

       對于可能存在相位變異的菌株（如 H 抗原雙相菌株），必要時結(jié)合套裝中的 H 相誘導(dǎo)血清處理，確保雙相抗原均能被檢測。

       若待檢菌與 O 多價血清不凝集，但懷疑為傷han沙門氏菌等含 Vi 抗原的菌株，需使用套裝中的 Vi 血清進行檢測：取活菌懸液與 Vi 血清反應(yīng)，若凝集，可進一步加熱菌懸液（100℃水浴 30 分鐘破壞 Vi 抗原）后再與 O 血清反應(yīng)，確認 O 群。

       凝集試驗中，出現(xiàn)清晰可見的凝集顆?；蛐鯛钗餅殛栃?，無凝集（呈均勻渾濁）為陰性。

       每次試驗需同時設(shè)置陽性對照（已知血清型的沙門氏菌標準菌株）和陰性對照（無菌生理鹽水 + 血清），確保結(jié)果可靠性。

       根據(jù) O 抗原、H 抗原（及 Vi 抗原，若有）的陽性反應(yīng)結(jié)果，對照沙門氏菌血清型分型表，確定待檢菌的具體血清型。

       操作時需保持載玻片、吸管等工具無菌，避免交叉污染；每檢測一種血清，需更換新的載玻片或清洗干凈。

       菌懸液不宜過濃或過稀，以免影響凝集效果；血清需在 2-8℃冷藏保存，使用前平衡至室溫，避免反復(fù)凍融。

       若結(jié)果不典型（如弱凝集），可重復(fù)試驗或采用試管凝集試驗（定量法）進一步確認，試管法需設(shè)置不同血清稀釋度，以出現(xiàn) 50% 凝集的最高血清稀釋度為效價判斷標準。

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