大多數(shù)潔凈室項(xiàng)目的失敗并不是因?yàn)樵O(shè)備不良、施工質(zhì)量差或監(jiān)管政策的意外變化。這些項(xiàng)目之所以失敗,是因?yàn)榛A(chǔ)決策(需求、驗(yàn)證策略和監(jiān)測方法)的制定過于滯后,或各自為政,缺乏協(xié)調(diào)。
為了探討設(shè)計(jì)、驗(yàn)證與監(jiān)測方面的實(shí)際問題,我們邀請了Hodess Cleanrooms的執(zhí)行官Blake Hodess與維薩拉的高級GxP監(jiān)管專家Paul Daniel。
兩位專家將結(jié)合數(shù)十年項(xiàng)目的實(shí)際案例,深入解析為何即使技術(shù)上符合規(guī)范的潔凈室,在實(shí)際運(yùn)行、審核或長期使用過程中仍會(huì)遇到諸多挑戰(zhàn)。
在Hodess看來,這種錯(cuò)誤很快就會(huì)在項(xiàng)目文檔中顯現(xiàn)出來。過去四十年里,他參與建設(shè)了2,000多間潔凈室,對此模式再熟悉不過。“我們通常會(huì)收到一份《設(shè)備需求說明書》(ERS)和一份《設(shè)計(jì)依據(jù)》,但兩者往往不一致。"
這種客戶對潔凈室功能的期望與設(shè)計(jì)方案實(shí)際支持能力之間的脫節(jié),悄無聲息地將項(xiàng)目引向錯(cuò)誤的方向。對Hodess而言,潔凈室從來不是最終目標(biāo),它只是整個(gè)制造流程中的一種工具。
Paul Daniel從合規(guī)的角度也看到了同樣的問題,而且往往是在更后期才發(fā)現(xiàn),那時(shí)問題更難解決,代價(jià)也更高昂。
延遲驗(yàn)證不僅會(huì)造成文檔上的挑戰(zhàn),更會(huì)制造無法通過測試消除的風(fēng)險(xiǎn)。
Daniel表示:“您不可能通過測試來實(shí)現(xiàn)合規(guī)性。等到最后才進(jìn)行測試時(shí),那些根本性的設(shè)計(jì)缺陷早已無法修正。"
正是這種早期的脫節(jié),也就是設(shè)計(jì)意圖、實(shí)際運(yùn)營需求與合規(guī)期望三者之間的不一致,會(huì)導(dǎo)致許多GxP潔凈室項(xiàng)目在看似順利施工和調(diào)試的情況下,悄然走向失敗。
真正的風(fēng)險(xiǎn)不在于潔凈室本身,而在于太晚達(dá)成一致:
一旦潔凈室進(jìn)入施工階段,絕大多數(shù)關(guān)鍵決策其實(shí)早已塵埃落定:需求已被鎖定;氣流方案已經(jīng)確定;監(jiān)測點(diǎn)位難以更改;驗(yàn)證策略要么已深度融入設(shè)計(jì),要么只能生硬地“事后附加"。
正因如此,Blake Hodess和Paul Daniel在各自的工作中反復(fù)強(qiáng)調(diào)同一個(gè)核心理念:潔凈室的成功,往往在問題尚未顯現(xiàn)的早期就已注定。
這種風(fēng)險(xiǎn)絕非理論上存在的,它會(huì)實(shí)實(shí)在在地顯現(xiàn)為:氣壓梯度未按設(shè)計(jì)運(yùn)行;監(jiān)測系統(tǒng)無法解析關(guān)鍵的偏差;審核中暴露出數(shù)據(jù)完整性漏洞;以及層出不窮的偏差事件,不斷消耗時(shí)間、資金和團(tuán)隊(duì)信心。
Daniel在檢查過程中對這類后果看得尤為清晰。“生命科學(xué)領(lǐng)域的失敗,損失的不只是金錢,"他說,“更會(huì)延誤藥品上市。在某些情況下,這意味著患者無法及時(shí)獲得所需的治療。"
解決之道,并非在項(xiàng)目末期增加更多測試,也不是事后層層疊加控制措施,而是及早進(jìn)行多方協(xié)調(diào),將用戶需求、設(shè)計(jì)意圖、驗(yàn)證策略與監(jiān)測架構(gòu)從一開始就整合為一個(gè)協(xié)同運(yùn)作的整體。唯有如此,潔凈室才能真正作為一個(gè)系統(tǒng)高效運(yùn)行,而非由一堆勉強(qiáng)合規(guī)的零部件拼湊而成的“房間"。