K237肽（HTMYYHHYQHHL）VEGFR-2 結(jié)合多肽

關(guān)鍵產(chǎn)品信息 

中文名稱：VEGFR-2結(jié)合多肽

簡稱  :  K237肽

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

純度：95%以上

單字母：HTMYYHHYQHHL

三字母序列：His-Thr-Met-Tyr-Tyr-His-His-Tyr-Gln-His-His-Leu

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

K237肽（HTMYYHHYQHHL）VEGFR-2 結(jié)合多肽

應(yīng)用

K237肽（HTMYYHHYQHHL）是一種靶向VEGFR-2的抗血管生成多肽，具備抑制腫瘤新生血管、誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡和提高藥物遞送精準(zhǔn)性的多重功能。

K237 肽（HTMYYHHYQHHL）簡介

1. 靶點識別能力強(qiáng)

K237 肽能高親和力地結(jié)合 VEGFR-2（也稱KDR/Flk-1），該受體主要在腫瘤新生血管的內(nèi)皮細(xì)胞表面高度表達(dá)，而在正常組織中較低。這種選擇性使其成為優(yōu)良的抗血管生成靶向肽。

2. 抗血管生成作用

通過與VEGFR-2結(jié)合，K237肽可阻斷VEGF信號通路，從而抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移和管腔形成，顯著抑制腫瘤新血管形成。

3. 誘導(dǎo)腫瘤內(nèi)皮細(xì)胞凋亡

研究顯示，K237肽能誘導(dǎo)腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡和壞死，進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤組織缺血、壞死，抑制腫瘤生長和擴(kuò)散。

4. 藥物遞送平臺

K237肽常與納米藥物（如負(fù)載紫-杉醇的脂質(zhì)體或聚合物納米粒）綴合，形成靶向納米載體，精準(zhǔn)遞送抗癌藥物至腫瘤血管微環(huán)境，增強(qiáng)療效，降低毒性。

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