DSPE-PEG-v6pep 靶向多肽KEQWFGNRWHEGYR

關(guān)鍵產(chǎn)品信息 

中文名稱：磷脂-聚乙二醇- 靶向抗腫瘤多肽

簡稱  : DSPE-PEG-v6pep /KEQWFGNRWHEGYR

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

DSPE-PEG-v6pep 靶向多肽KEQWFGNRWHEGYR

應(yīng)用

DSPE-PEG-v6pep 是將抗腫瘤功能肽 v6pep（KEQWFGNRWHEGYR） 與磷脂-聚乙二醇（DSPE-PEG）結(jié)合形成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，可用于靶向藥物遞送系統(tǒng)。這種設(shè)計結(jié)合了 v6pep 對 CD44v6/c-Met 通路的抑制作用 和 DSPE-PEG 在納米藥物中的遞送穩(wěn)定性與功能化能力，適合用于腫瘤-治療中的靶向識別與遞送。

功能與應(yīng)用優(yōu)勢

1. 靶向 CD44v6 的結(jié)合能力

v6pep 能夠特異性識別并結(jié)合 CD44v6，阻斷其與 c-Met 的相互作用，從而干擾腫瘤細胞的遷移和轉(zhuǎn)移信號通路。

2. 抑制 HGF/c-Met 介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)

v6pep 可抑制 HGF 誘導(dǎo)的 c-Met 激活，進而下調(diào) PI3K/Akt 和 MAPK 等促增殖、促轉(zhuǎn)移通路，發(fā)揮抗腫瘤作用。

3. DSPE 提供膜錨定和納米粒穩(wěn)定性

DSPE 是磷脂分子，可嵌入脂質(zhì)體或納米粒膜中，使 v6pep 穩(wěn)定附著于藥物載體表面，增強系統(tǒng)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。

4. PEG 增強水溶性與血液循環(huán)時間

PEG 提高 v6pep 的溶解性并延長其在體內(nèi)的半衰期，減少被免疫系統(tǒng)清除，提高藥物在腫瘤部位的富集能力。

5. 實現(xiàn)靶向藥物遞送

DSPE-PEG-v6pep 可修飾納米藥物系統(tǒng)，實現(xiàn)對 CD44v6 高表達腫瘤細胞的主動靶向，提升藥效并降低毒性。

6. 具備多功能平臺潛力

該結(jié)構(gòu)可作為構(gòu)建多功能藥物載體的基礎(chǔ)單元，進一步加載化-療藥物、siRNA 或光敏劑，實現(xiàn)組合治療。

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