DSPE-PEG-SLGK 磷脂聚乙二-MMP-2切割序列

產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-MMP-2可切割序列

簡(jiǎn)稱  : DSPE-PEG-SLGK

別稱：DSPE-PEG-Ser-Leu-Gly-Lys

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

應(yīng)用

DSPE-PEG-SLGK由疏水性的脂質(zhì)DSPE、親水性的聚乙二醇（PEG）鏈和可被MMP-2特異性切割的多肽序列SLGK構(gòu)成。

1. 結(jié)構(gòu)組成與功能

DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：是一種脂質(zhì)，常用于構(gòu)建脂質(zhì)體或膠束的疏水核心部分，可插入細(xì)胞膜。

PEG（聚乙二醇）：為親水性鏈段，提供良好的水溶性和“隱身"作用，延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間，減少被免疫系統(tǒng)識(shí)別。

SLGK（Ser-Leu-Gly-Lys）：是一個(gè)MMP-2酶敏感的多肽序列，可在腫-瘤微環(huán)境中被切割。

2. 腫瘤微環(huán)境響應(yīng)釋放

DSPE-PEG-SLGK中的SLGK作為連接橋，可在腫瘤組織MMP-2表達(dá)豐富的環(huán)境中被特異性切割，從而斷裂PEG保護(hù)層或釋放載藥分子，實(shí)現(xiàn)腫瘤部位的選擇性藥物釋放。

3. 增強(qiáng)靶向性與控釋性

這種結(jié)構(gòu)允許藥物遞送系統(tǒng)在血液中穩(wěn)定存在，不釋放藥物，但到達(dá)腫瘤部位后，由MMP-2觸發(fā)“激活釋放"，從而顯著提升治療的靶向性與效率，并減少對(duì)正常組織的毒性。

4. 應(yīng)用于脂質(zhì)體或膠束系統(tǒng)

DSPE-PEG-SLGK常用于制備酶響應(yīng)型脂質(zhì)體、膠束或納米粒，可包載小分子藥物、siRNA、光敏劑等，在MMP-2作用下實(shí)現(xiàn)“開關(guān)式"釋放，適合多種腫-瘤治-療策略。

5. 可拓展為多功能平臺(tái)

該結(jié)構(gòu)還能與其他靶向配體（如葉-酸、抗體、RGD等）或響應(yīng)單元（如pH、GSH）聯(lián)合設(shè)計(jì)，構(gòu)建多重刺激響應(yīng)系統(tǒng)，提升精準(zhǔn)治療效果。

DSPE-PEG-SLGK 磷脂聚乙二-MMP-2切割序列

相關(guān)目錄：

DSPE-PEG-CVPMTYRAC   磷脂-聚乙二醇-環(huán)狀 LAG-3 結(jié)合多肽

DSPE-PEG-DTBP-3(GGYTFHWHRLNP) 磷脂-聚乙二醇-抗酶降解D肽阻斷劑

DSPE-PEG-GLIPLTTMHIGK     磷脂-聚乙二醇-TIM-3結(jié)合肽

DSPE-PEG-YCDGFYACYMDV    磷脂-聚乙二醇-HER2受體靶向環(huán)肽

DSPE-PEG-CP(1Nal)dCM(hArg)DWSTP(HyP)WC   磷脂-聚乙二醇-雙環(huán)肽

DSPE-PEG-F(NMeAla)NPHLSWSW(NMeNle)(NMeNle)RCG     磷脂-聚乙二醇-PD-L1抑制性多肽