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內(nèi)外螺紋
單動、雙動
活塞直徑：32-63 mm
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兩側(cè)氣動緩沖mader 268048 MD-032-0100-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
兩側(cè)氣動緩沖mader 268049 MD-032-0125-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
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兩側(cè)氣動緩沖mader 268051 MD-032-0200-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
兩側(cè)氣動緩沖mader 268052 MD-032-0250-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
兩側(cè)氣動緩沖mader 268053 MD-032-0300-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
兩側(cè)氣動緩沖mader MD-040-....-A-PPV-M MD-040-....-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
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兩側(cè)氣動緩沖mader MD-063-....-A-PPV-M MD-063-....-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
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兩側(cè)氣動緩沖mader 268075 MD-063-0040-A-PPV-M 雙作用圓柱式氣缸
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技術(shù)參數(shù)：
MDU-…-A-PPV-M型雙作用圓管，外螺紋，可調(diào)氣動緩沖和位置傳感
MDU-032-0025-A-PPV-M滾筒
產(chǎn)品編號供應(yīng)商289497類別氣缸/圓氣缸/圓氣缸MDUØ32–40 M M/雙作用圓氣缸MDU-…-A-PPV-M型，帶外螺紋，可調(diào)氣動緩沖和位置傳感
環(huán)境溫度-20°C至+80°C結(jié)構(gòu)式活塞桿氣缸兩側(cè)緩沖氣動緩沖，可調(diào)蓋鋁陽極材料氣缸活塞鋁材料氣缸管不銹鋼材料1.4301活塞桿不銹鋼材料1.4305活塞桿導(dǎo)套材料燒結(jié)青銅密封材料操作泵模式雙光點(diǎn)安裝位置任意安裝式附件工作介質(zhì)過濾、干燥的空氣，潤滑或非潤滑操作壓力1 - 10活塞桿直徑32 - 40毫米活塞桿端頭螺紋接頭- O 32氣動連接DIN ISO ISO 228 / 1位置檢測接近開關(guān)在T槽行程25沖程長度10 - 500沖程長度10～500毫米型MDU-032-2525-A PPV壓力推力[N]在6巴48回縮力[n]在6 bar下414eClass-5.1 27290201內(nèi)容1件條形碼289497價格單位1包裝單位1數(shù)量小
絕緣電阻測試儀又稱數(shù)字絕緣電阻測試儀、兆歐表、智能絕緣電阻測試儀等，適于在各種電氣設(shè)備的保養(yǎng)、維修、試驗(yàn)及檢定中作絕緣測試。絕緣電阻測試儀適于在各種電氣設(shè)備的保養(yǎng)、維修、試驗(yàn)及檢定中作絕緣測試。 絕緣阻值分度線均勻清晰、便于準(zhǔn)確讀數(shù)。 操作簡捷，攜帶方便。 低耗電，用8×1.5V(AA,R6)電池供電，使用時間長。 具有電池容量檢查功能
1、儀表可采用交直流兩種方式供電，但在現(xiàn)場電源干擾較大或不穩(wěn)定時，推薦使用電池供電。
2、*使用充電電池時，需充電6小時以上。否則儀表不能正常工作。
3、充電電路采用智能充電管理模塊，可自動停止充電。
注意：充電適配器的交流輸入電壓范圍為220V±15%，以免接錯電源造成不必要的損失。
4、將充電適配器的直流端插入儀表電源插孔⑨，另一端接通交流電源，充電指示燈（紅色）亮，快速充電開始。
5、電池接近充滿后，充電指示燈（綠燈）亮，轉(zhuǎn)換到慢充狀態(tài)。經(jīng)過一端時間（1－2）小時可取下插頭停止充電開始使用儀表。
物質(zhì)對光的選擇性吸收波長，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計(jì)算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū)，除某些物質(zhì)對光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r操作。
事實(shí)上，分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化，即儀器有一定的準(zhǔn)確度和精確度。如Eppendorf Biophotometer的準(zhǔn)確度≤1.0%（1A）。這樣多次測試的結(jié)果在均值1.0%左右之間變動，都是正常的。另外，還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測試時，離子濃度太高，也會導(dǎo)致讀數(shù)漂移如TE，可大大穩(wěn)定讀數(shù)。樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為了大程度減少顆粒對測試結(jié)果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值好在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi)混合液不能存在氣泡，空白液無懸浮物，否則讀數(shù)漂移劇烈；必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品，否則濃度差異太大；換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇*；不能采用窗口磨損的比色杯；樣品的體積必須達(dá)到比色杯要求的小體積等多個操作事項(xiàng)。
這種方法是在280nm波長，直接測試蛋白。選擇Warburg 公式，光度計(jì)可以直接顯示出樣品的濃度，或者是選擇相應(yīng)的換算方法，將吸光值轉(zhuǎn)換為樣品濃度。蛋白質(zhì)測定過程非常簡單，先測試空白液，然后直接測試蛋白質(zhì)。由于緩沖液中存在一些雜質(zhì)，一般要消除320nm 的“背景”信息，設(shè)定此功能“開”。與測試核酸類似，要求A280的吸光值至少大于0.1A，佳的線性范圍在1.0-1.5 之間。實(shí)驗(yàn)中選擇Warburg 公式顯示樣品濃度時，發(fā)現(xiàn)讀數(shù)“漂移”。這是一個正常的現(xiàn)象。事實(shí)上，只要觀察A280的吸光值的變化范圍不超過1%，表明結(jié)果非常穩(wěn)定。漂移的原因是因?yàn)閃arburg 公式吸光值換算成濃度，乘以一定的系數(shù)，只要吸光值有少許改變，濃度就會被放大，從而顯得結(jié)果很不穩(wěn)定。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對于比色法來說，速度快，操作簡單；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾，如DNA的干擾；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高
除了核酸濃度，分光光度計(jì)同時顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評估樣品的純度，因?yàn)榈鞍椎奈辗迨?80nm。純凈的樣品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320檢測溶液的混濁度和其他干擾因子。純樣品，A320一般是0。
比色杯按照材質(zhì)大致分為石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根據(jù)不同的測量體積，有比色杯和毛細(xì)比色杯等。一般測試核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不適合比色法測定。因?yàn)榉磻?yīng)中的染料（如考馬斯亮蘭）能讓石英和玻璃著色，所以必須采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不適合用于在紫外范圍內(nèi)測試樣品。
由于另外測試的樣品量不同，所以一般分光光度計(jì)廠家提供不同容積的比色杯以滿足用戶不同的需求。市場已經(jīng)存在一種既可用于核酸、紫外蛋白質(zhì)定量，亦可用于蛋白比色法測定的塑料杯，樣品用量僅需50μl，比色杯單個無菌包裝，可以回收樣品。如Eppendorf UVette®塑料比色杯，是比色杯市場上一個革新。隨著生命科學(xué)以及相關(guān)學(xué)科發(fā)展，對此類科學(xué)的實(shí)驗(yàn)研究提出更高的要求，分光光度計(jì)將是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室*的儀器，也成為微生物、食品、制藥等相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的*設(shè)備之一。
分析儀器工作者要懂得儀器的日常維護(hù)和對主要技術(shù)指標(biāo)的簡易測試方法，自己經(jīng)常對儀器進(jìn)行維護(hù)和測試，以保證儀器工作在佳狀態(tài)。
一、溫度和濕度是影響儀器性能的重要因素。他們可以引起機(jī)械部件的銹蝕，使金屬鏡面的光潔度下降，引起儀器機(jī)械部分的誤差或性能下降；造成光學(xué)部件如光柵、反射鏡、聚焦鏡等的鋁膜銹蝕，產(chǎn)生光能不足、雜散光、噪聲等，甚至儀器停止工作，從而影響儀器壽命。維護(hù)保養(yǎng)時應(yīng)定期加以校正。應(yīng)具備四季恒濕的儀器室，配置恒溫設(shè)備，特別是地處南方地區(qū)的實(shí)驗(yàn)室。
二、環(huán)境中的塵埃和腐蝕性氣體亦可以影響機(jī)械系統(tǒng)的靈活性、降低各種限位開關(guān)、按鍵、光電偶合器的可靠性，也是造成必須學(xué)部件鋁膜銹蝕的原因之一。因此必須定期清潔，保障環(huán)境和儀器室內(nèi)衛(wèi)生條件，防塵。
三、儀器使用一定周期后，內(nèi)部會積累一定量的塵埃，好由維修工程師或在工程師指導(dǎo)下定期開啟儀器外罩對內(nèi)部進(jìn)行除塵工作，同時將各發(fā)熱元件的散熱器重新緊固，對光學(xué)盒的密封窗口進(jìn)行清潔，必要時對光路進(jìn)行校準(zhǔn)，對機(jī)械部分進(jìn)行清潔和必要的潤滑，后，恢復(fù)原狀，再進(jìn)行一些必要的檢測、調(diào)校與記錄。
隨著科技的發(fā)展，比色杯已經(jīng)不是使用分光光度計(jì)時的*物品。國外Nanodrop公司（現(xiàn)已被Thermo Fisher公司收購）生產(chǎn)的ND1000分光光度計(jì)與舊式分光光度計(jì)相比，已經(jīng)可以做到無需稀釋樣品，無需使用比色杯，每次測量僅需1-2μl樣品即可完成測量
某些初次接觸比色法測定的研究者可能為各種比色法測出的結(jié)果并不*，感到迷惑，究竟該相信哪種方法？由于各種方法反應(yīng)的基團(tuán)以及顯色基團(tuán)不一，所以同時使用幾種方法對同一樣品得出的樣品濃度無可比性。例如：Keller等測試人奶中的蛋白，結(jié)果Lowry，BCA 測出的濃度明顯高于Bradford，差異顯著。即使是測定同一樣品，同一種比色法選擇的標(biāo)準(zhǔn)樣品不*，測試后的濃度也不*。如用Lowry測試細(xì)胞勻漿中的蛋白質(zhì)，以BSA作標(biāo)準(zhǔn)品，濃度1.34mg/ml，以a球蛋白作標(biāo)準(zhǔn)品，濃度2.64mg/ml。因此，在選擇比色法之前，好是參照要測試的樣本的化學(xué)構(gòu)成，尋找化學(xué)構(gòu)成類似的標(biāo)準(zhǔn)蛋白作標(biāo)準(zhǔn)品。另外，比色法定量蛋白質(zhì)，經(jīng)常出現(xiàn)的問題是樣品的吸光值太低，導(dǎo)致測出的樣品濃度與實(shí)際的濃度差距較大。關(guān)鍵問題是，反應(yīng)后1011分光光度計(jì)的重要配件—— 比色杯的顏色是有一定的半衰期，所以每種比色法都列出了反應(yīng)測試時間，所有的樣品（包括標(biāo)準(zhǔn)樣品），都必須在此時間內(nèi)測試。時間過長，得到的吸光值變小，換算的濃度值降低。除此，反應(yīng)溫度、溶液PH值等都是影響實(shí)驗(yàn)的重要原因。此外，非常重要的是，好是用塑料的比色法。避免使用石英或者玻璃材質(zhì)的比色杯，因?yàn)榉磻?yīng)后的顏色會讓石英或者玻璃著色，導(dǎo)致樣品吸光值不準(zhǔn)確。)比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下;分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處，石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個池的透射比值調(diào)至100%，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范圍內(nèi)則可以配套使用，若超出此范圍應(yīng)考慮其對測試結(jié)果的影響某些初次接觸比色法測定的研究者可能為各種比色法測出的結(jié)果并不*，感到迷惑，究竟該相信哪種方法？由于各種方法反應(yīng)的基團(tuán)以及顯色基團(tuán)不一，所以同時使用幾種方法對同一樣品得出的樣品濃度無可比性。例如：Keller等測試人奶中的蛋白，結(jié)果Lowry，BCA 測出的濃度明顯高于Bradford，差異顯著。即使是測定同一樣品，同一種比色法選擇的標(biāo)準(zhǔn)樣品不*，測試后的濃度也不*。如用Lowry測試細(xì)胞勻漿中的蛋白質(zhì)，以BSA作標(biāo)準(zhǔn)品，濃度1.34mg/ml，以a球蛋白作標(biāo)準(zhǔn)品，濃度2.64mg/ml。因此，在選擇比色法之前，好是參照要測試的樣本的化學(xué)構(gòu)成，尋找化學(xué)構(gòu)成類似的標(biāo)準(zhǔn)蛋白作標(biāo)準(zhǔn)品。另外，比色法定量蛋白質(zhì)，經(jīng)常出現(xiàn)的問題是樣品的吸光值太低，導(dǎo)致測出的樣品濃度與實(shí)際的濃度差距較大。分光光度計(jì)，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～380 nm的紫外光
一束平行光在透明液體中傳播，如果液體中無任何懸浮顆粒存在，那么光束在直線傳播時不會改變方向；若有懸浮顆粒、光束在遇到顆粒時就會改變方身（不管顆粒透明與否）。這就形成所謂散射光。顆粒愈多（濁度愈高）光的散射就愈嚴(yán)重。 濁度是用一種稱作濁度計(jì)的儀器來測定的。濁度計(jì)發(fā)出光線，使之穿過一段樣品，并從與入射光呈90°的方向上檢測有多少光被水中的顆粒物所散射。這種散射光測量方法稱作散射法。任何真正的濁度都必須按這種方式測量。濁度計(jì)既適用于野外和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的測量，也適用于全天候的連續(xù)監(jiān)測?？梢栽O(shè)置濁度計(jì)，使之在所測濁度值超出安全標(biāo)準(zhǔn)時發(fā)出警報(bào)。
（Dissolved Oxygen）是指溶解于水中分子狀態(tài)的氧，即水中的O2，用DO表示。溶解氧是水生生物生存*的條件。溶解氧的一個來源是水中溶解氧未飽和時，大氣中的氧氣向水體滲入；另一個來源是水中植物通過光合作用釋放出的氧。溶解氧隨著溫度、氣壓、鹽分的變化而變化，一般說來，溫度越高，溶解的鹽分越大，水中的溶解氧越低；氣壓越高，水中的溶解氧越高。溶解氧除了被通常水中硫化物、亞硝酸根、亞鐵離子等還原性物質(zhì)所消耗外，也被水中微生物的呼吸作用以及水中有機(jī)物質(zhì)被好氧微生物的氧化分解所消耗。所以說溶解氧是水體的資本，是水體自凈能力的表示。天然水中溶解氧近于飽和值（9ppm），藻類繁殖旺盛時，溶解氧含量下降。水體受有機(jī)物及還原性物質(zhì)污染可使溶解氧降低，對于水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)來說，水體溶解氧對水中生物如魚類的生存有著至關(guān)重要的影響，當(dāng)溶解氧低于4mg/L時，就會引起魚類窒息死亡，對于人類來說，健康的飲用水中溶解氧含量不得小于6mg/L。當(dāng)溶解氧（DO）消耗速率大于氧氣向水體中溶入的速率時，溶解氧的含量可趨近于0，此時厭氧菌得以繁殖，使水體惡化，所以溶解氧大小能夠反映出水體受到的污染，特別是有機(jī)物污染的程度，它是水體污染程度的重要指標(biāo)，也是衡量水質(zhì)的綜合指標(biāo)。因此，水體溶解氧含量的測量，對于環(huán)境監(jiān)測以及水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展都具有重要意義
如圖所示：燈源發(fā)出的白熾光經(jīng)聚光鏡會聚后照射在針孔上；準(zhǔn)直物鏡將針孔出射的光線變成一束平行度很好的平行光出射；平行光經(jīng)樣品后分解成透過光和散射光（分別記為Tp）和Td），并進(jìn)入積分球內(nèi)。在積分球內(nèi)壁上裝有二保光敏元件，它們分別接收透過光和散射光。通過光訊號和散射光訊號經(jīng)電路放大和處理后按下式顯示
區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源關(guān)鍵問題是，反應(yīng)后1011分光光度計(jì)的重要配件—— 比色杯的顏色是有一定的半衰期，所以每種比色法都列出了反應(yīng)測試時間，所有的樣品（包括標(biāo)準(zhǔn)樣品），都必須在此時間內(nèi)測試。時間過長，得到的吸光值變小，換算的濃度值降低。除此，反應(yīng)溫度、溶液PH值等都是影響實(shí)驗(yàn)的重要原因。此外，非常重要的是，好是用塑料的比色法。避免使用石英或者玻璃材質(zhì)的比色杯，因?yàn)榉磻?yīng)后的顏色會讓石英或者玻璃著色，導(dǎo)致樣品吸光值不準(zhǔn)確。
中國對水質(zhì)檢驗(yàn)的常規(guī)程序是取樣后拿到實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)分析，中間的工作環(huán)節(jié)復(fù)雜，導(dǎo)致檢測時間長，不能及時得到水質(zhì)情況。國內(nèi)一些單位和研究機(jī)構(gòu)已經(jīng)開發(fā)研制出一些小型溶解氧檢測儀，一般都基于電流測定法，如上海雷磁儀器廠生產(chǎn)的JPSJ－605型溶解氧分析儀，北京北斗星工業(yè)化學(xué)研究所研制的H－BD5W手持式水質(zhì)通用測試儀等，其速度方面同國外同類儀器還有一定的差距；國內(nèi)對熒光溶解氧傳感器也有一些研究[5][15]，技術(shù)已經(jīng)達(dá)到國外平均水平，但研究實(shí)現(xiàn)商品化的較少。國外一般采用新型的基于熒光淬滅效應(yīng)的溶解氧測量儀[16]，代表產(chǎn)品有瑞士DMP公司的MICROⅪ型的溶解氧測量儀，美國OXYMON氧氣測量系統(tǒng)等等，測量精確，快速，并可以遠(yuǎn)程測量等。總的來說，市場上大多數(shù)商品化溶解氧測量儀都是基于Clark溶氧電極的，基于熒光淬滅法的光纖溶解氧傳感器較少。
溫度的影響由于溫度變化，膜的擴(kuò)散系數(shù)和氧的溶解度都將發(fā)生變化，直接影響到溶氧電極電流輸出，常采用熱敏電阻來消除溫度的影響。溫度上升，擴(kuò)散系數(shù)增加，溶解度反而減小。溫度對溶解度系數(shù)a 的影響可以根據(jù)Henry 定律來估算，溫度對膜擴(kuò)散系數(shù)β可以通過阿侖尼烏斯定律來估算。
⑴氧的溶解度系數(shù)：由于溶解度系數(shù)a 不僅受溫度的影響，而且受溶液的成分的影響。在相同氧分壓下，不同組分的實(shí)際氧濃度也可能不同。根據(jù)亨利定律可知氧濃度與其分壓成正比，對于稀溶液，溫度變化溶解度系數(shù)a 的變化約為2%/ ℃。
⑵膜的擴(kuò)散系數(shù)：根據(jù)阿侖尼烏斯定律，溶解度系數(shù)β與溫度T 的關(guān)系為：C=KPo2·exp(-β/T），其中假定K、Po2 為常數(shù)，則可以計(jì)算出β在25℃時為2.3%/ ℃。當(dāng)溶解度系數(shù)a 計(jì)算出來后，可通過儀表指示和化驗(yàn)分析值對比計(jì)算出膜的擴(kuò)散系數(shù)（這里略去計(jì)算過程），膜的擴(kuò)散系數(shù)在25℃時為1.5%/℃。
⒉ 大氣壓的影響根據(jù)Henry 定律，氣體的溶解度與其分壓成正比。氧分壓與該地區(qū)的海拔高度有關(guān)，高原地區(qū)和平原地區(qū)的差可達(dá)20%，使用前必須根據(jù)當(dāng)?shù)卮髿鈮哼M(jìn)行補(bǔ)償。有些儀表內(nèi)部配有氣壓表，在標(biāo)定時可自動進(jìn)行校正；有些儀表未配置氣壓表，在標(biāo)定時要根據(jù)當(dāng)?shù)貧庀笳咎峁┑臄?shù)據(jù)進(jìn)行設(shè)置，如果數(shù)據(jù)有誤，將導(dǎo)致較大的測量誤差。
中國環(huán)境監(jiān)測、監(jiān)控技術(shù)在環(huán)境領(lǐng)域的應(yīng)用等方面的研究與發(fā)達(dá)國家相比還存在顯著差距。國內(nèi)在水質(zhì)監(jiān)測系統(tǒng)上還沒有自己開發(fā)的完整的設(shè)備，大多數(shù)采用國外的設(shè)備和技術(shù)，如ECOTECH公司的WQMS（水質(zhì)監(jiān)測系統(tǒng)），美國SIGMA900系列水質(zhì)采樣器等等，但是國外的水質(zhì)檢測設(shè)備和系統(tǒng)大多數(shù)價格高，體積大，有的不*符合中國的環(huán)境條件。據(jù)海關(guān)統(tǒng)計(jì)，2000年中國進(jìn)口各類儀器儀表總額70億美元，接近中國儀器儀表工業(yè)總產(chǎn)值的50%。全國每年用于儀器儀表進(jìn)口的費(fèi)用大大超過用于購買國產(chǎn)儀器的費(fèi)用，價格昂貴、采購周期長以及各種配件難以獲得等原因，嚴(yán)重地約束了中國科學(xué)技術(shù)的發(fā)展。因此中國急需研究開發(fā)自行生產(chǎn)的環(huán)境水質(zhì)自動監(jiān)測儀器。隨著當(dāng)今世界工業(yè)、農(nóng)業(yè)的迅猛發(fā)展，大量的工業(yè)廢水、農(nóng)田排水向江河湖海排放，同時，中國城市生活污水大約有80%未經(jīng)處理直接排放，小城鎮(zhèn)及廣大農(nóng)村生活污水大多處于無序排放狀態(tài)，使得許多地方的水質(zhì)日益惡化，水污染和水資源短缺日益嚴(yán)重，所以迫切需要對污水進(jìn)行及時監(jiān)控和有效處理。其中，水中溶解氧含量是進(jìn)行水質(zhì)監(jiān)測時的一項(xiàng)重要指標(biāo)
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