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在分析化學(xué)追求更快速、更靈敏、更低消耗的征途上，微流控電泳系統(tǒng)（MicrofluidicElectrophoresis）如同一把精巧的分子手術(shù)刀，在方寸芯片上開(kāi)辟了的分離分析新范式。它將傳統(tǒng)龐大的毛細(xì)管電泳儀微縮至一張幾平方厘米的芯片上，不僅是一場(chǎng)技術(shù)的革命，更是對(duì)“實(shí)驗(yàn)室”概念的重新定義，生命科學(xué)、臨床診斷和環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域邁向一個(gè)高效、集成化的未來(lái)。傳統(tǒng)電泳技術(shù)依賴(lài)于在玻璃或石英毛細(xì)管中施加高壓電場(chǎng)，實(shí)現(xiàn)帶電分子的分離。而微流控電泳系統(tǒng)則利用光刻或微注塑技術(shù)，在硅、玻璃或高分子聚合物（如PDM
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基于Cocoon細(xì)胞治療平臺(tái)的細(xì)胞工程技術(shù)進(jìn)展
在醫(yī)療科技飛速發(fā)展的當(dāng)下，細(xì)胞治療作為一種具有潛力的治療手段，正為眾多疑難病癥的治療帶來(lái)新的希望。而Cocoon細(xì)胞治療平臺(tái)猶如一顆耀眼的新星，憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，在細(xì)胞治療領(lǐng)域嶄露頭角，開(kāi)啟了細(xì)胞治療的新時(shí)代。Cocoon細(xì)胞治療平臺(tái)是一個(gè)集成化、智能化的細(xì)胞治療解決方案。它整合了細(xì)胞采集、處理、培養(yǎng)、存儲(chǔ)和運(yùn)輸?shù)榷鄠€(gè)環(huán)節(jié)，利用先進(jìn)的自動(dòng)化技術(shù)和信息技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞治療過(guò)程的高效、精準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化。該平臺(tái)最大的亮點(diǎn)在于其高度的自動(dòng)化。傳統(tǒng)的細(xì)胞治療過(guò)程往往需要大量的人工操作，不僅效率低下，而且容易引 -
小動(dòng)物活體成像儀品牌：Revvity型號(hào)：IVISSPECTRUM儀器介紹introduction多種成像模式可實(shí)現(xiàn)高靈敏二維、三維生物發(fā)光成像、熒光成像靈活視野可以從5只小鼠低至單個(gè)細(xì)胞同時(shí)成像活體成像試驗(yàn)流程選擇熒光素酶→質(zhì)粒構(gòu)建→構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株→細(xì)胞注射體內(nèi)→底物注射→成像儀器特點(diǎn)characteristicIVIS小動(dòng)物活體成像儀能夠?qū)崿F(xiàn)無(wú)創(chuàng)性檢測(cè)小鼠體內(nèi)疾病發(fā)展情況，通過(guò)生物發(fā)光/熒光發(fā)光的方式在小鼠體內(nèi)進(jìn)行標(biāo)記后，即可實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期、連續(xù)性的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)疾病的發(fā)生發(fā)展。熒光成像試驗(yàn)—光譜拆分、
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看Simoa技術(shù)如何通過(guò)一滴血預(yù)測(cè)腦部病變
引言阿爾茨海默病（Alzheimer'sDisease,AD）是一種神經(jīng)退行性疾病，其病理特征包括β-淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊和tau蛋白纏結(jié)的積累。近年來(lái)，研究表明白質(zhì)（WhiteMatter,WM）退化在AD進(jìn)程中扮演關(guān)鍵角色，但微結(jié)構(gòu)（如分?jǐn)?shù)各向異性,FractionalAnisotropy,FA）與宏觀結(jié)構(gòu)（如白質(zhì)高信號(hào),WhiteMatterHyperintensities,WMH）變化的時(shí)序關(guān)系及其與AD病理的關(guān)聯(lián)尚不明確。文章通過(guò)多模態(tài)神經(jīng)影像數(shù)據(jù)，揭示了tau蛋白聚集與微結(jié)構(gòu)WM退 -
瑞孚迪 HTRF/Alpha技術(shù)為藥物研發(fā)提供高靈敏、高通量解決方案
阿爾茨海默病的記憶消逝、帕金森病的顫抖、亨廷頓病的失控運(yùn)動(dòng)……這些神經(jīng)退行性疾病的背后，是特定蛋白質(zhì)的錯(cuò)誤折疊、異常聚集和細(xì)胞信號(hào)通路紊亂。傳統(tǒng)的檢測(cè)方法如WB、ELISA往往存在過(guò)程繁瑣、通量低、靈敏度受限等問(wèn)題，難以滿足前沿科研與藥物研發(fā)對(duì)精度和效率的追求。在這場(chǎng)攻堅(jiān)戰(zhàn)中，瑞孚迪（Revvity）的HTRF和Alpha檢測(cè)技術(shù)脫穎而出，成為科學(xué)家們手中直擊核心病理的“鏡”，為揭開(kāi)疾病奧秘、開(kāi)發(fā)有效療法提供了關(guān)鍵工具。核心技術(shù)優(yōu)勢(shì)：為何是“鏡”？HTRF：分子尺度的“精準(zhǔn)測(cè)距”通過(guò)熒光共振能量 -
【細(xì)胞資源站】iPS細(xì)胞“休眠”指南：高質(zhì)量?jī)龃妫瑸樵偕t(yī)學(xué)按下暫停鍵
在人多能干細(xì)胞的研究世界中，iPS細(xì)胞無(wú)疑是最耀眼的明星。它們承載著疾病建模、藥物篩選乃至未來(lái)再生醫(yī)學(xué)的無(wú)限可能。然而，這些珍貴的細(xì)胞既嬌貴又“永生”，如何讓它們?cè)谛枰獣r(shí)“暫?！鄙L(zhǎng)，在未來(lái)的某一刻被“喚醒”，成為了每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的必修課。今天，我們就來(lái)深入聊聊iPS細(xì)胞凍存的那些事兒——這不僅是一項(xiàng)技術(shù)，更是一門(mén)藝術(shù)。1ONE給細(xì)胞一個(gè)時(shí)光膠囊你可能會(huì)有疑問(wèn)，iPS細(xì)胞不是可以無(wú)限增殖嗎？為何還要大費(fèi)周章地凍存？資源保種：防止珍貴細(xì)胞系因連續(xù)傳代、污染或意外而丟失。每一株iPS細(xì)胞系，尤其是來(lái)自特 -
PLM-interact：擴(kuò)展蛋白質(zhì)語(yǔ)言模型以預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用
文章來(lái)源公眾號(hào)：AIinGraph作者：AIinGraph今天介紹的是發(fā)表在NatureCommunications的論文：PLM-interact:extendingproteinlanguagemodelstopredictprotein-proteininteractions。該論文把單蛋白語(yǔ)言模型擴(kuò)展成“成對(duì)編碼器”，把兩條蛋白序列拼進(jìn)同一上下文，聯(lián)合進(jìn)行MLM+互作二分類(lèi)訓(xùn)練，讓模型在注意力層面直接學(xué)“誰(shuí)和誰(shuí)會(huì)互作”。結(jié)果顯示在跨物種PPI基準(zhǔn)上取得SOTA，還能評(píng)估突變使互作增強(qiáng)/減 -
必懂：T 細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫過(guò)程
文章來(lái)源公眾號(hào)：lmmunecells科普作者：免疫細(xì)胞結(jié)合下圖我們來(lái)介紹T細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫應(yīng)答過(guò)程，從腫瘤細(xì)胞抗原釋放到最終殺傷腫瘤細(xì)胞的一系列關(guān)鍵步驟。1.腫瘤細(xì)胞抗原釋放（Releaseofcancercellantigens）腫瘤細(xì)胞在發(fā)生凋亡、壞死等死亡過(guò)程時(shí)，會(huì)釋放出自身特you的抗原物質(zhì)。這些抗原是腫瘤細(xì)胞區(qū)別于正常細(xì)胞的“標(biāo)志物”，為后續(xù)的免疫識(shí)別提供了“靶標(biāo)”。2.腫瘤抗原提呈（Cancerantigenpresentation）樹(shù)突狀細(xì)胞等抗原提呈細(xì)胞（Antigen-P
