在線石油類(lèi)分析儀的監(jiān)測(cè)原理主要基于紫外熒光法、紅外分光光度法以及非色散紅外吸收法等技術(shù)，以下是這些原理的詳細(xì)介紹：
紫外熒光法
檢測(cè)原理：基于油類(lèi)物質(zhì)在紫外光激發(fā)下產(chǎn)生熒光的特性進(jìn)行檢測(cè)。當(dāng)紫外光照射水樣時(shí)，油分子中的芳香烴（如苯、萘、多環(huán)芳烴）和共軛雙鍵結(jié)構(gòu)被激發(fā)，發(fā)出特定波長(zhǎng)的熒光。通過(guò)測(cè)量這種熒光的強(qiáng)度，可以換算為水樣中油分子的濃度，實(shí)現(xiàn)定量分析。
優(yōu)勢(shì)：相比紅外法、重量法，紫外熒光法具有靈敏度高、響應(yīng)快、無(wú)需試劑、無(wú)耗材等顯著優(yōu)勢(shì)。部分儀器的檢測(cè)下限可低至0.01ppm，能夠捕捉微量油泄漏。
應(yīng)用：在線水中油分析儀采用紫外熒光法，可實(shí)現(xiàn)對(duì)水體中芳香烴和含共軛雙鍵化合物的連續(xù)、實(shí)時(shí)、無(wú)損監(jiān)測(cè)。
紅外分光光度法
檢測(cè)原理：油類(lèi)物質(zhì)對(duì)特定波長(zhǎng)紅外光具有特征吸收特性。紅外分光測(cè)油儀通常選取三個(gè)關(guān)鍵特征吸收峰作為檢測(cè)波長(zhǎng)：2930cm?¹（亞甲基C-H鍵伸縮振動(dòng)）、2960cm?¹（甲基C-H鍵伸縮振動(dòng)）、3030cm?¹（芳香環(huán)C-H鍵伸縮振動(dòng)）。通過(guò)測(cè)量這些特征波長(zhǎng)下的吸光度值，結(jié)合朗伯-比爾定律，可以計(jì)算出樣品中的油含量。
檢測(cè)流程：
萃取：用四氯化碳等萃取劑將樣品中的油類(lèi)物質(zhì)萃取分離。
測(cè)定：將萃取液注入樣品池，紅外光源發(fā)出的連續(xù)紅外光經(jīng)單色器分光后，分別以三個(gè)特征波長(zhǎng)的光照射樣品池。檢測(cè)器測(cè)量光穿過(guò)樣品后的透射光強(qiáng)度。
計(jì)算：通過(guò)對(duì)比空白萃取劑與樣品萃取液的吸光度差異，結(jié)合朗伯-比爾定律計(jì)算出樣品中的油含量。
優(yōu)勢(shì)：紅外分光光度法不受油品品種的限制，測(cè)定的結(jié)果能較好地反映水體受石油類(lèi)污染的狀況。
應(yīng)用：紅外分光測(cè)油儀廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、污水處理、石油化工等領(lǐng)域，用于檢測(cè)水體、土壤、大氣中的油類(lèi)污染物。
非色散紅外吸收法
檢測(cè)原理：利用石油類(lèi)物質(zhì)的甲基（-CH3）、亞甲基（-CH2-）在近紅外區(qū)（3.4μm）有特征吸收，作為測(cè)定水樣中油含量的基礎(chǔ)。
檢測(cè)流程：
預(yù)處理：先用硫酸將水樣酸化，加氯化鈉破乳化。
萃?。河萌热彝檩腿∷畼又械挠皖?lèi)物質(zhì)。
過(guò)濾與定容：萃取液經(jīng)無(wú)水*層過(guò)濾、定容。
測(cè)定：注入紅外分析儀測(cè)其含量。
注意事項(xiàng)：所有含甲基、亞甲基的有機(jī)物質(zhì)都將產(chǎn)生干擾，如水樣中有動(dòng)、植物性油脂以及脂肪酸物質(zhì)應(yīng)預(yù)先將其分離。此外，石油中有些較重的組分不溶于三氯三氟乙烷，致使測(cè)定結(jié)果偏低。
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