1 前言
乙醛酸作為的具有醛和羧酸官能團的醛酸,其衍生品種已達數(shù)十種,在香料、醫(yī)學(xué)造紙、皮革、塑料、涂料、著色、農(nóng)藥、食品添加劑、有機、生化等多領(lǐng)域均有涉及。但作為強腐蝕性酸,可腐蝕除某些不銹鋼合金外的大部分金屬品。因此如何高效快速的檢測其含量是生產(chǎn)廠家非常關(guān)心的問題。該方案是利用上海佳航的JH-T6 全自動電位滴定儀,利用酸堿滴定反應(yīng)來測定含量,原理如下:
NaOOCCOH + Na2SO3 + H2 O → NaOOCH (OH)SO3Na + NaOH 2NaOH + H2SO4 → Na2SO4 + H2 O
多模塊加液,避免了更換滴定液的繁瑣步驟,耗時少,且避免了人工判斷終點帶來的主觀誤差,是檢測其含量的優(yōu)先選擇。
2 儀器與設(shè)備
2.1 儀器
JH-T6全自動電位滴定儀,復(fù)合 PH 電極。
2.2 試劑
NaOH 標準滴定液( 0.3mol/L ), H2 SO4 標準滴定液( 0.2 mol/L ),無水亞*( 126 g/L )。
3 實驗方法
3.1實驗步驟
1.準備工作 :
1 )配制好 0.3mol/L 的 NaOH 滴定液和 0.2mol/L 的 H2SO4 滴定液分別用烘干后的鄰苯
二甲酸氫鉀和無水碳酸鈉進行標定。
2 )用 PH=4.01、6.86、9.18 的緩沖液校對 PH 電極,以備后續(xù)測試。
3 )配制 126g/L 的無水亞*溶液:取 12.6g 無水亞*溶于 100mL 容量瓶中,定容至刻度線。將配制好的亞*溶液,用標定好的 H2 SO4 滴定液滴定至 PH=8.2 以待后續(xù)測試。
2.滴定過程:
1 )準確稱取 0.5g 乙醛酸試樣(精確至 0.0001g ),置于滴定杯中,量取 50mL 去離子水,待溶液混合均勻后,啟動方法一用一個滴定單元使用 NaOH 滴定液滴定至 PH=10 ,再啟動方法二用第二個滴定單元使用硫酸溶液滴定至 PH=8.2。
2 )滴定完成后,取下滴定杯,量取 10mL 滴定至 PH=8.2 的亞*溶液,加入滴定杯中,然后把滴定杯置于攪拌臺上,啟動方法二用第二個滴定單元使用硫酸溶液將混合試樣滴定至 PH=8.2 ,測試完成。
3.2 參數(shù)設(shè)置
方法一 :
滴定模式 | 終點滴定 | 滴定前平衡電位 | 6mV |
攪拌速度 | 7 | 結(jié)束體積 | 20mL |
快滴體積 | 0.5mL | 慢滴體積 | 0.01mL |
快滴電位平衡時間 | 4s | 快滴平衡電位 | 1mV |
慢滴電位平衡時間 | 4s | 慢滴平衡電位 | 1mV |
滴定終點 | 9.3 | 預(yù)控值 | 9.8(延時 15s) |
方法二:
滴定模式 | 終點滴定 | 滴定前平衡電位 | 6mV |
攪拌速度 | 7 | 結(jié)束體積 | 20mL |
快滴體積 | 0.5mL | 慢滴體積 | 0.01mL |
快滴電位平衡時間 | 4s | 快滴平衡電位 | 1mV |
慢滴電位平衡時間 | 4s | 慢滴平衡電位 | 1mV |
滴定終點 | 9.3 | 預(yù)控值 | 9.8(延時 15s) |
4 結(jié)果與討論
4.1 實驗結(jié)果
樣品名稱 | 樣品編號 | c(H2SO4) ( mol/L ) | 取樣量( g ) | 滴定體積 V1 ( mL ) | 含量( % ) | 平均值( % ) |
RSD(%) |
乙醛酸 | 1 |
0.2005 | 0.45659 | 15.410 | 50.1022 |
49.953 |
0.2908 |
2 | 0.51198 | 17.200 | 49.812 | ||||
3 | 0.50410 | 16.960 | 49.945 |
計算公式 :

式中:
c 是( 1/2H2SO4 )標準溶液的濃度,單位 mol/L;
V 是消耗 H2 SO4 滴定劑的體積,單位 mL;
m 是稱取試樣的質(zhì)量 ,單位 g;
0.07404 是每毫摩爾乙醛酸的質(zhì)量 ,單位 g/mmol
4.2 圖譜

4.3 結(jié)論
用JH-T6 全自動電位滴定儀測定乙醛酸的含量結(jié)果重復(fù)性較好,測定結(jié)果都在其標準范圍內(nèi),JH-T6 全自動電位滴定儀是滿足該樣品測定需求的。
注意事項:
1. 終點是滴定到確定的某個 PH 值,所以實驗前必須先用緩沖溶液校對電極。
2. 保證加入的中性亞*溶液過量。
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