電霧式檢測器的主要特點：
１） 基于該檢測器的設計原理與結構， 該檢測器總體上靈敏度高， 如在分析葡萄糖、 蔗糖和乳糖時， 能
檢測到 0.5ng 的柱上樣量；
２） 響應因子*， 不依賴于化合物結構， 重現(xiàn)性非常好， 如對 24 種化合物在相同色譜條件下分別直
接進樣 1µg（ 不接色譜柱） ， 其響應的峰面積的 RSD 值僅為 10.7%；
３） 動態(tài)檢測范圍寬， 達 3-4 個數(shù)量級；
４） 應用較廣泛， 能分析小分子、 大分子化合物， 如氨基酸、 蛋白、 聚合物等；
５） 使用操作直觀簡單， 維護十分簡便， 工作流速 0.2-2.0ml/min， *兼容 UHPLC 超快速分析。
電霧式檢測器使用注意事項： 電霧式檢測器由于需要對流動相進行霧化， 所以當需要使用酸或鹽來調節(jié)流動相時要使用揮發(fā)性的有機酸和有機鹽， 如甲酸、 乙酸等， 有機鹽要使用銨鹽； pH 值范圍建議 2-7.5， 更高的 pH 值可能會增加背景和噪音值。

制藥行業(yè)中活性藥物成分與對離子分析
在制藥行業(yè)中， 常需要檢測和定量活性藥物成分及其各種雜質， 且在更終的成品藥中， 常會加入輔料或對離子， 有時也需要對其進行定量分析， 以保證藥品質量， 同時， 在藥物研發(fā)過程中， 需要進行藥物代謝實驗及一些藥物篩選分析， 都可以使用 CAD 來進行檢測與定量。 Pistorino 等 [5] 比較了 MS、 ELSD 和 CAD 對6-deoxyerythronolide B 進行定量分析， 更終從檢出限和分析成本來看， CAD 更具有優(yōu)勢， 同時， 對于雙磷酸類藥物， 采用 UV 分析， 達不到要求， 因此， 采用 Dionex 的兩性分離色譜柱結合 CAD 檢測器， 能同時分析鈉離子和雙磷酸根， 能達到很好的分離和定量要求。

糖類與氨基糖苷類化合物測定分析
糖類與氨基糖苷類化合物的共同特點是強極性，在 ODS柱上沒有保留，另外，它們均沒有紫外吸收。因此，采用氨基柱或 HILIC 柱進行分離， 電霧式檢測器進行定量， 取得了較好的分離度與較低的檢出限。 Ward 等 [11]對單糖及脫水酸酐的分析研究表明， 在生物質燃燒中， 常產生左旋葡聚糖， 大部分是采用衍生成*基硅烷酯后用 GC 或 GCMS 分析， 近來也有采用 ESI MS 分析， 或離子色譜 - PAD 分析， 而 HPLC-CAD 可以直接分析，不需要衍生和濃縮步驟等； Shinsuke Inagaki 等 [12] 采用 HPLC-CAD 直接分析了低聚糖類， 采用氨基柱分離，測定了 SGP 糖， 檢測限達到 0.40pmol(S/N=3)， 該方法靈敏度雖然低于 FLD 檢測器， 但是是 UVD 的 5 倍左右， 同時， 還能不需要衍生同時測定單唾液酸糖和去唾液酸糖等。 Roy W. Dixon 等 [13] 采用強陽離子交換柱，用純水洗脫， 分析了左旋葡聚糖和其他脫水單糖， 方法的檢測限約為 90µg/ml。

表面活性劑、 聚合物等化工行業(yè)應用分析
表面活性劑與聚合物材料在現(xiàn)代化工業(yè)中應用廣泛， 但由于其成分復雜， 缺乏相應的標準品物質， 同時，由于大部分處于紫外末端吸收， 因此， 很多分析工作者采用電霧式檢測器進行了檢測分析， 取得了較理想的結果。 Dawen Kou 等 [14] 采用 SEC 與 CAD 結合分析了 PEG 類表面活性劑化合物及其二聚體雜質， 結果表明，比較 RI、 ELSD 和 CAD 的分析結果， CAD 更為準確。 聚合物分析中， Takahashi 等 [15] 在 SFC 上， 比較了CAD 和 ELSD 用于測定 PEG 的分子量分布， 結果表明： CAD 的重現(xiàn)性遠好于 ELSD， CAD 的 S/N 也更高，因此， CAD 可以用于合成的多聚體的檢測。

電霧式檢測器（ CAD） 與 CP、 BP、 USP 相關的分析方法

銀杏制劑中銀杏內酯的測定

方法簡介：
銀杏內酯化合物屬于萜類化合物， 由倍半萜內酯和二萜內酯組成， 是銀杏葉中一類重要的活性成分。 對
于銀杏內酯的分析， 因其紫外吸收弱， 多采用 HPLC-ELSD 方法（ 見圖 3） 。 中國藥典 2010 版方法中流動相
采用非常規(guī)溶劑正丙醇 -* -水，但正丙醇的沸點接近 100℃，揮發(fā)性差，容易導致 CAD檢測器噪音增加。
本實驗改進了此方法， 采用 HPLC-CAD 方法， 流動相是常規(guī)反相色譜溶劑甲醇和水， 改善了上述缺點

快速液相色譜結合 CAD 檢測器測定獸藥中的馬度米星銨

方法簡介：
《 中國獸藥典》 2010 版采用高效液相色譜 - 蒸發(fā)光散射檢測器 (HPLC-ELSD)， 甲醇 -0. 02 mol/L 醋酸銨
溶液為流動相， 常規(guī) C18 色譜柱對馬度米星銨進行測定。 本實驗采用 UPLC-CAD 檢測器對馬度米星銨進行
測定， 實驗結果表明馬度米星銨在 CAD 檢測器上有較好的響應， 進樣精密度、 穩(wěn)定性都較好， 其中靈敏度
和穩(wěn)定性較獸藥典中蒸發(fā)光散射檢測器方法相比具有明顯優(yōu)勢，同時分析時間大大縮短。并且 CAD操作簡單，
設置參數(shù)少， 穩(wěn)定性較好， 受環(huán)境影響因素少。 該檢測器*可以滿足馬度米星銨的測定。

膽汁（ 豬、 羊、 牛） 中膽汁酸的 CAD 表征與膽汁酸差異性比較分析

方法簡介：
本方法采用 CAD 檢測器， 以膽汁水解后常見的六種膽汁酸成分， 運用 HPLC 方法分析了豬膽粉、 羊膽
圖 5 樣品測定譜圖 圖 6 檢出限測定譜圖（ 濃度 10ppm， 進樣 2µL， s/n 6.94）
粉與牛膽粉的差別， 中國藥典 2010 版方法中為紫外
192nm 測定， 為末端吸收， 靈敏度低， 雜質對主成分
干擾較大。 采用 CAD 檢測分離度和靈敏度均較高， 為
豬膽粉的質量控制、 膽粉的來源鑒別提供了一種有效
的方法。

藥用輔料中脂肪酸分析
方法簡介：
混合脂肪酸是一種常見藥用輔料， 作為栓劑等制劑的載體， 其應用符合醫(yī)藥“ 低毒、 高效” 的基本發(fā)展
原則和民眾醫(yī)療保健的意愿， 近年來發(fā)展較快。 脂肪酸紫外吸收弱， 用傳統(tǒng) UV 方法無法檢測， 本實驗采用
HPLC-CAD 方法檢測輔料中的常見脂肪酸取得了較好的分析結果。

CAD 在中藥及天然產物分析中的應用

三七藥材液相色譜指紋圖譜的建立
方法簡介：
指紋圖譜對中藥的質量控制具有整體性、 客觀性的特點。 目前對三七藥材及其制劑的指紋圖譜研究已有大量的報道， 方法大多為 HPLC-UV， 少數(shù)為 HPLC-ELSD。 UV 檢測器適用于有紫外吸收的化合物的檢測，但對皂苷等只有末端吸收的化合物的檢測不理想， 并且在梯度洗脫時容易造成基線漂移。 雖然 ELSD 對皂苷、糖等化合物的檢測靈敏度高于 UV， 但對低含量成分檢測時重復性較差。 本文利用 HPLC 電霧式檢測器聯(lián)用技術， 建立了三七藥材指紋圖譜的簡單、 可靠的分析方法。

電噴霧檢測器測定人參皂苷的性能評價
方法簡介：
本方法建立了利用 HPLC 電霧式檢測器聯(lián)用技術， 檢測 7 種常見的人參皂苷化合物的方法。 同時， 將該方法與其他兩種方法 ELSD 和 UV 就靈敏度、 線性、 準確性方面分別進行了比較。

紫杉醇雜質的相對響應因子測定
方法簡介：
采用 HPLC、 UV 與 CAD 串聯(lián)的方式對紫杉醇相關雜質的相對響應因子（ RRFs） 進行測定。 在等度洗脫條件下， CAD 峰響應與物質的結構無關。 用 HPLC-UV-CAD 對含有已知和未知雜質的樣品進行分析， 開發(fā)了一種經驗方法計算所有雜質的 RRFs， 已知雜質的 RRFs 也通過線性校正曲線進行計算。 對于已知雜質，比較兩種計算方法得到的 RRFs 值。 在沒有得到有標準品的真實樣品時， 該新方法對于測定未知雜質或降解物的 RRFs 有效。

青蒿素及其衍生物的檢測
方法簡介：
青蒿素 (Artemisinin) 是我國自主開發(fā)的、 *的抗瘧疾的*藥， 市場需求量大。 本文利用 HPLC電霧式檢測器聯(lián)用技術， 建立了青蒿素及其衍生物的簡單、 可靠的分析方法。

CAD 在化藥分析中的應用

混合模式分離 -CAD 聯(lián)用法分析依替磷酸二鈉的檢測方法
方法簡介：
雙磷酸鹽能夠有效抑制骨吸收， 常用于治療高鈣血癥和轉移性骨質疾病如骨質疏松癥和佩吉特氏病等。由于其具有較強的極性和螯合作用， 且沒有 UV 吸收， 對這類物質的分析非常具有挑戰(zhàn)性。 本方法介紹了一種全新的直接測定依替膦酸二鈉的檢測方法， 采用離子交換 - 反相混合模式柱進行色譜分離， 通用型檢測器 CAD 進行檢測， 在 8min 內即可實現(xiàn)對依替磷酸二鈉及其相關物質快速高效的分析。

鹽酸乙胺丁醇片中鹽酸乙胺丁醇含量的測定
方法簡介：
鹽酸乙胺丁醇（ ethambutol hydrochloride, EMB)， 是一種抗結核病藥物， 常與異煙肼、 鏈霉素等聯(lián)合用藥，以增強療效， 并延緩細菌耐藥性的產生。 由于 EMB 沒有紫外吸收官能團， 不能通過常規(guī)的高效液相色譜一紫外檢測法 (HPLC-UV) 進行檢測， 其含量測定一直是藥物分析領域的難點。 目前國內報道的有氣相色譜法、旋光法、 柱前衍生化高效液相色譜法和在線衍生化高效液相色譜法等。 國外也有報道利用間接紫外法或柱前衍生化來提高其測定的靈敏度和選擇性。 但這些方法或分離度較差， 或操作煩瑣， 或衍生不*， 甚至有些衍生化產物不夠穩(wěn)定， 影響測定的準確性。

使用五氟苯基柱分析藥膏中硫酸慶大霉素及其相關物質
方法簡介：
硫酸慶大霉素是一種常用的廣譜氨基糖苷類抗生素， 多用于革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性細菌。 慶大霉素主要包括四種活性成分， 慶大霉素 C1、 C1a、 C2、 C2a 和少量的 C2b。 由于慶大霉素是一類強極性化合物，常規(guī) RP-HPLC 不容易保留， 且結構中僅含有一個弱的 UV 發(fā)色集團， 使得低濃度時 UV 檢測器受到很大的局限性。 其他常用的檢測器還有 RI、 ELISD 和 ECD， 但 RI 檢測器不兼容梯度， ELSD 靈敏度低、 動態(tài)范圍窄，不適合此類檢測； ECD 檢測器雖然具有很高的靈敏度， 但是檢測時電極容易中毒， 而電極維護非常耗時。 針對上述情況， 本方法使用一根短的五氟苯基柱、 離子對試劑梯度， 能夠完成慶大霉素類似物的分離， 包括所有已知和未知活性藥物成分（ API）， 檢測器選用 CAD 來實現(xiàn)硫酸慶大霉素的高靈敏度準確檢測。

高效液相色譜法測定對映體比率
方法簡介：
不同于 RI 檢測器， ELSD 可以兼容梯度， 因此作為 UV 檢測器的有力補充， 1978 年開始廣泛用于液相色譜檢測。 ELSD 作為一種通用型檢測器， 曾用于手性拆分、 手
性固定相分離影響因素和對映體純度等。 但是由于 ELSD 線性范圍很窄， 很容易造成對映比計算失真。 本方法*系統(tǒng)的對比了ELSD、 UV 和 CAD 檢測器在對映比測定的差異。 方法分別選取 3種化合物， rac-3、 rac-4 和 (R)-5/(S) -5 作為目標物進行對比。對于 rac-3， UV 法確定其對映體比率（ er） 是 49.8:50.2， CAD的鑒定結果和 UV *， 而 ELSD 測定的數(shù)值則有很大差異， 為60.5:39.5。對于 rac-4， 其紫外吸收比 rac-3 稍強， 使用 200μg/ml 濃度為考察對象。 同樣出現(xiàn)和 rac-3 相同的結果。并且通過改變流動相配比發(fā)現(xiàn)， 隨著流動相中異丙醇比例的增大， ELSD 檢出的 er 呈現(xiàn)遞減的趨勢。 同樣對于 (R)-5/(S) -5 的考察也表現(xiàn)出相同的規(guī)律， 即 UV 和 CAD *， 且與理論值非常接近， 而 ELSD 則表現(xiàn)出較大的差異。

電噴霧檢測器測定抗驚厥類藥物
方法簡介：
本方法采用 CAD 檢測器對 4 種抗暈蕨類藥物進行了測定， 結果顯示 CAD 均表現(xiàn)出了高靈敏度和準確性， 動態(tài)范圍從 ng 級到 μg 級。

活性藥物成分（ APIs） 中陰陽對離子的同時測定
方法簡介：
臨床醫(yī)療中使用的大約 50％以上藥物都是以藥物分子的鹽給藥， 鹽的形式可以改善活性藥物成分（ API）的生物和理化性質， 包括水溶性、 吸濕性、 pH 值、 溶解率、 化學穩(wěn)定性、 結晶形式和力學性能等。 更常見的藥物的反離子包括： 氯、 鈉、 硫酸根、 乙酸根、 磷酸、 鉀、 馬來酸鹽、 鈣、 檸檬酸鹽、 溴化物， 硝酸鹽、
銨鹽、 甲苯磺酸酯、 磷酸鹽、 酒石酸鹽和亞乙基二胺。 常規(guī)檢測時， 需要結合采用幾種不同的的方法才能實現(xiàn)藥物活性成分及其多種對離子的準確分析。 更新創(chuàng)新型的混合模式色譜柱技術和通用檢測技術的能夠實現(xiàn)API 成分及其多種無機、 有機對離子的同時快速、 靈敏分析。特色的 Acclaim Trinity P1 色譜柱結合了陽離子交換、 陰離子交換和反相色譜三種功能， 可以實現(xiàn)一針進樣， 陰陽離子和脂溶性 APIs 的同時分離。 聯(lián)用通用型檢測器 CAD， 克服了不同物質同時分析檢測器選擇的難題。

CAD 在生化藥物中的分析應用

釀酒酵母發(fā)酵液中甘油含量的測定

脂質體中磷脂含量的測定

22 種氨基酸的同時直接檢測

CAD 在藥用輔料中的分析應用

混合模式色譜與電霧式檢測器測定蛋白藥物中的聚山梨醇酯 20

非離子型表面活性劑： 聚山梨醇酯 20， 聚山梨醇酯 80 和 Triton X100 的檢測

CAD 在食品與化工行業(yè)中的應用

采用 HPLC-CAD 法直接檢測低聚糖

排阻色譜法分析聚乙二醇

陰離子表面活性劑、 陽離子表面活性劑、 兩性離子和非離子表面活性劑的測定

采用柱后補償液相色譜與電霧式檢測器分析茶氨酸

人造甜味劑 Sweet’ N Low® 的檢測

CAD 其他特色應用資料

對洋地黃毒甙強降解過程中物料平衡評價

生物柴油中甘油及甘油酯的測定